Zobrazeno 1 - 10
of 2 180
pro vyhledávání: '"aldosterone synthase"'
Publikováno v:
Рациональная фармакотерапия в кардиологии, Vol 20, Iss 4, Pp 451-459 (2024)
Resistant arterial hypertension is characterized by failure to control target blood pressure despite long-term use of optimal or maximum tolerated doses of three different antihypertensive drugs, including diuretic. Patients with resistant hypertensi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/be496d7d8bf642838f6ed14e7feca20d
Publikováno v:
Romanian Journal of Internal Medicine, Vol 62, Iss 3, Pp 323-330 (2024)
Background: Aldosterone synthase (CYP11B2) is crucial for aldosterone production, and variations in its gene may influence type 2 diabetes mellitus (T2DM) development. This study explores the link between two single nucleotide polymorphisms (SNPs) in
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9f953de7f465464b84c84335a541c023
Autor:
Abdulmohsin J. Alamoudi, Maria Nazeer, Nabi Shah, Saif Ullah, Meshal Alshamrani, Waleed Y. Rizg, Osama M. Ashour, Ashraf B. Abdel-naim, Abdul Jabbar Shah
Publikováno v:
Saudi Pharmaceutical Journal, Vol 32, Iss 7, Pp 102105- (2024)
Hecogenin (HEC) is a steroidal saponin found in many plant species and serves as a precursor for steroidal drugs. The diuretic effects of HEC and its derivative, hecogenin acetate (HA), remain largely unexplored. The present study aimed to explore th
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/df4d555ad2a148b29181f33ca081845d
Autor:
Mark R. Garrelfs, Tuula Rinne, Jacquelien J. Hillebrand, Peter Lauffer, Merijn W. Bijlsma, Hedi L. Claahsen-van der Grinten, Nicole de Leeuw, Martijn J.J. Finken, Joost Rotteveel, Nitash Zwaveling-Soonawala, Max Nieuwdorp, A.S. Paul van Trotsenburg, Christiaan F. Mooij
Publikováno v:
JCRPE, Vol 16, Iss 1, Pp 95-101 (2024)
Isolated aldosterone synthase deficiency is a rare autosomal recessive disorder caused by pathogenic variants in CYP11B2, resulting in impaired aldosterone synthesis. We report on a neonate with isolated aldosterone synthase deficiency caused by a no
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6da2ce501da6495ab743ea29f1a57ab9
Autor:
Bayan AlNassir, Hessah AlOtaibi
Publikováno v:
Journal of Clinical and Translational Endocrinology Case Reports, Vol 32, Iss , Pp 100164- (2024)
Congenital aldosterone synthase deficiency (ASD) is a rare autosomal recessive condition that causes isolated primary hypoaldosteronism. It has been associated with different pathogenic mutations of the CYP11B2 gene. We report a case of isolated prim
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/984ed4654a0a4c90a0c1208a79298eb2
Autor:
Paolo Mulatero, Gregoire Wuerzner, Michael Groessl, Elisa Sconfienza, Aikaterini Damianaki, Vittorio Forestiero, Bruno Vogt, Hans Brunner, Teresa Gerlock, Ronald Steele, Christoph Schumacher
Publikováno v:
EClinicalMedicine, Vol 71, Iss , Pp 102576- (2024)
Summary: Background: Primary aldosteronism (PA) is caused by autonomous aldosterone overproduction and characterised by uncontrolled hypertension. There are currently no treatments that target aldosterone synthesis. We evaluated the safety and effica
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e4110cfd0e13430c87ee14ff16129489
Publikováno v:
Endocrine Journal, Vol 70, Iss 12, Pp 1113-1122 (2023)
The human adrenal cortex secretes aldosterone and cortisol as major corticosteroids. For their production, CYP11B2 and CYP11B1 catalyze the last steps in the syntheses of aldosterone and cortisol, respectively. In our previous study, CYP11B2 was the
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d64fbc05fb574bae955f0ef52c358448
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.