Zobrazeno 1 - 10
of 222
pro vyhledávání: '"adult hemoglobin"'
Publikováno v:
Polymers, Vol 16, Iss 19, p 2734 (2024)
Development in hemoglobin-based oxygen carriers (HBOCs) that may be used as alternatives to donated blood requires an extensive supply of highly pure hemoglobin (Hb) preparations. Therefore, it is essential to fabricate inexpensive, stable and highly
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c10397a414e148fabdf079eb08dd758e
Publikováno v:
Indian Journal of Ophthalmology, Vol 71, Iss 7, Pp 2803-2807 (2023)
Purpose: The objective of this study was to identify the association between fetal hemoglobin (HbF) concentration, blood transfusion, and retinopathy of prematurity (ROP) in preterm infants. Methods: This was an observational, prospective study. A to
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e0919adaa12f487f8c2115c796e5c958
Autor:
Alessia Finotti, Roberto Gambari
Publikováno v:
Frontiers in Genome Editing, Vol 5 (2023)
Genome editing (GE) is one of the most efficient and useful molecular approaches to correct the effects of gene mutations in hereditary monogenetic diseases, including β-thalassemia. CRISPR-Cas9 gene editing has been proposed for effective correctio
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a77ecaa7ed004c42b0a7b484823e7b18
Autor:
Mandy Y. Boontanrart, Markus S. Schröder, Gautier M. Stehli, Marija Banović, Stacia K. Wyman, Rachel J. Lew, Matteo Bordi, Benjamin G. Gowen, Mark A. DeWitt, Jacob E. Corn
Publikováno v:
Cell Reports, Vol 32, Iss 5, Pp 107993- (2020)
Summary: β-Hemoglobinopathies can trigger rapid production of red blood cells in a process known as stress erythropoiesis. Cellular stress prompts differentiating erythroid precursors to express high levels of fetal γ-globin. However, the mechanism
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3fe47469212244e8974cbf8b70ce5d59
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Cheng Luo, Jianpeng Liu, Ming Liu, Quan Zhao, Xinyu Li, Yichen Xu, Xiaming Pang, Jingru Ge, Ying Wang
Publikováno v:
The Journal of Biological Chemistry
Induction of fetal hemoglobin to overcome adult β-globin gene deficiency is an effective therapeutic strategy to ameliorate human β-hemoglobinopathies. Previous work has revealed that fetal γ-globin can be translationally induced via integrated st
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 1979 Jun 01. 76(6), 2853-2857.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/69871
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Benjamin G. Gowen, Marija Banović, Gautier M. Stehli, Mark A. DeWitt, Mandy Boontanrart, Jacob E. Corn, Markus S. Schröder, Rachel J. Lew, Matteo Bordi, Stacia K. Wyman
Publikováno v:
Cell Reports, 32 (5)
Cell Reports, Vol 32, Iss 5, Pp 107993-(2020)
Cell Reports, Vol 32, Iss 5, Pp 107993-(2020)
© 2020 The Authors β-Hemoglobinopathies can trigger rapid production of red blood cells in a process known as stress erythropoiesis. Cellular stress prompts differentiating erythroid precursors to express high levels of fetal γ-globin. However, th
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d03d48541fae54ac9ceff74b8de83249