Zobrazeno 1 - 10
of 4 228
pro vyhledávání: '"adrenal myelolipoma"'
Publikováno v:
European Journal of Cardiovascular Medicine. 2023, Vol. 13 Issue 4, p491-496. 6p.
Autor:
Alhassan, Luma1 (AUTHOR), Nasser, Hassan2 (AUTHOR), Ali, Mohammed A3 (AUTHOR), Sagher, Haneen G4 (AUTHOR), Al-janabi, Moatasem H5 (AUTHOR) dr.3esami2022@gmail.com
Publikováno v:
Journal of Surgical Case Reports. Mar2024, Vol. 2024 Issue 3, p1-3. 3p.
Autor:
Giri, Ranjana1 (AUTHOR), Sahu, Saroj2 (AUTHOR), Parida, Sabyasachi2 (AUTHOR), Sahu, Subrat2 (AUTHOR)
Publikováno v:
Journal of Cancer Research & Therapeutics. Oct-Dec2023, Vol. 19 Issue 7, p2079-2081. 3p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Rawa Bapir, Ismaeel Aghaways, Hadeel A. Yasseen, Rezheen J. Rashid, Shaho F. Ahmed, Ayman M. Mustafa, Nali H. Hama, Hawar A. Sofi Mohammed, Sanaa O. Karim, Fahmi H. kakamad, Berun A. Abdalla
Publikováno v:
Radiology Case Reports, Vol 19, Iss 11, Pp 5078-5083 (2024)
Giant adrenal myelolipoma (AML) may cause severe symptoms. In contrast to the previous reports, laparoscopy may play a pivotal role in the management of giant AML. This report aims to discuss a case of giant AML managed successfully by laparoscopy. A
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/399ebfd560cf4572958905623c2e2e5e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
IJU Case Reports, Vol 6, Iss 4, Pp 235-238 (2023)
Introduction Prader‐Willi syndrome is a congenital disorder that occurs in one in 10 000–30 000 children and is characterized by obesity, short stature, and intellectual disability. Case presentation A 24‐year‐old male patient with Prader‐W
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0708e510915e4c5e8323b4c18b5c14ad
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.