Zobrazeno 1 - 10
of 24
pro vyhledávání: '"adrenal angiosarcoma"'
Publikováno v:
Asian Journal of Surgery, Vol 46, Iss 9, Pp 3936-3938 (2023)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a5ccffe035104b828cb4a8f2aa69ebe6
Publikováno v:
International Journal of Medicine and Medical Research, Vol 8, Iss 2, Pp 34-37 (2023)
Background. Primary adrenal angiosarcoma is an exceptionally rare tumor with an incidence of
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/873e8e3b017645a5b6d5735d8f70c750
Publikováno v:
Radiology Case Reports
Radiology Case Reports, Vol 15, Iss 5, Pp 460-466 (2020)
Radiology Case Reports, Vol 15, Iss 5, Pp 460-466 (2020)
Adrenal angiosarcoma is an extremely rare malignancy with few reported cases in the literature. Patients may be asymptomatic or have nonspecific complaints at presentation. There are no pathognomonic imaging findings, while histopathology can be conf
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6fa73d82d2b7b932606e610aace35175
https://doi.org/10.1016/j.radcr.2020.01.016
https://doi.org/10.1016/j.radcr.2020.01.016
Publikováno v:
Cureus
Primary angiosarcoma of the adrenal gland is both a rare and aggressive malignancy. Differentiating it from more common adrenal masses such as adrenal adenomas, adrenal cortical carcinomas, and metastatic carcinomas is one of several diagnostic chall
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ed8fedf5e278cbbfd7b44553350fb43e
https://doi.org/10.7759/cureus.5370
https://doi.org/10.7759/cureus.5370
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Maria Elena Gianicolo, Emilio Antonio Luca Gianicolo, Mario Criscuolo, Maurizio Portaluri, Jacqueline Valerio
Publikováno v:
Industrial Health
Adrenal epithelioidangiosarcoma (AEA) is a rare neoplasm that accounts for less than 1% of sarcomas. Due to its rarity, it can easily be misdiagnosed, both by the clinician and the pathologist. Data on the patient's occupational history was collected
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4a06db177387a47a9eb045a5c4e09046
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24292955
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24292955
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
World Journal of Surgical Oncology
Introduction Adrenal tumors are detected incidentally in 4 to 8% of patients in imaging studies. Adenomas, pheochromocytomas and adrenocortical carcinomas represent the most common tumors of the adrenal glands. Rarely are final histopathological repo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9bd6e7ed6bb450e2d941d60f42ddc715
https://doi.org/10.1186/1477-7819-12-377
https://doi.org/10.1186/1477-7819-12-377