Zobrazeno 1 - 10
of 1 289
pro vyhledávání: '"acyl transfer"'
Autor:
Sang-Yong Pyun, Seung-Taek Hong
Publikováno v:
Chemistry, Vol 6, Iss 5, Pp 1301-1311 (2024)
This study investigated the acyl group transfer reactions of 2,4-dinitrophenyl 5-substituted-2-furoates, promoted by 4-substituted phenoxides/phenols in a 20 mol% DMSO aqueous solution at 25 °C. The reactions yielded nucleophilic substitution produc
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f38957ad3ff04112bebece08a1203fbc
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 17, Iss 1, Pp 1447-1452 (2021)
An organocatalytic asymmetric Michael/acyl transfer reaction between α-nitroketones and 4-arylidenepyrrolidine-2,3-diones is reported. A bifunctional thiourea catalyst was found to be effective for this reaction. With 10 mol % of the catalyst, good
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/334c532da54240a7918f56301530b719
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Dunkelmann, Daniel L., Hirata, Yuki, Totaro, Kyle A., Cohen, Daniel T., Zhang, Chi, Gates, Zachary P., Pentelute, Bradley L.
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2018 Apr 01. 115(15), 3752-3757.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/26508457
Publikováno v:
Gless, B H, Schmied, S H, Bejder, B S & Olsen, C A 2023, ' Förster Resonance Energy Transfer Assay for Investigating the Reactivity of Thioesters in Biochemistry and Native Chemical Ligation ', JACS Au, vol. 3, no. 5, pp. 1443–1451 . https://doi.org/10.1021/jacsau.3c00095
Thioesters are considered to be “energy-rich” functional groups that are susceptible to attack by thiolate and amine nucleophiles while remaining hydrolytically stable at neutral pH, which enables thioester chemistry to take place in an aqueous m
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c373bd09ed3a8cc055f65baaebcd4dfe
https://doi.org/10.1021/jacsau.3c00095
https://doi.org/10.1021/jacsau.3c00095
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.