Zobrazeno 1 - 10
of 668
pro vyhledávání: '"acyclic nucleoside phosphonates"'
Autor:
Erik De Clercq
Publikováno v:
Viruses, Vol 15, Iss 5, p 1145 (2023)
Base pairing based on hydrogen bonding has, since its inception, been crucial in the antiviral activity of arabinosyladenine, 2′-deoxyuridines (i.e., IDU, TFT, BVDU), acyclic nucleoside analogues (i.e., acyclovir) and nucleoside reverse transcripta
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/806653fdafcf47639b908b96bb4abf1e
Publikováno v:
Frontiers in Chemistry, Vol 10 (2022)
Compounds with a phosphonate group, i.e., –P(O)(OH)2 group attached directly to the molecule via a P-C bond serve as suitable non-hydrolyzable phosphate mimics in various biomedical applications. In principle, they often inhibit enzymes utilizing v
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2b511f5e834d4bc5b8956fd6276991f7
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Molecules, Vol 27, Iss 9, p 2625 (2022)
Considering that practically all reactions that involve nucleotides also involve metal ions, it is evident that the coordination chemistry of nucleotides and their derivatives is an essential corner stone of biological inorganic chemistry. Nucleotide
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/46ef0088063047e8bc1bcf075cc6fa2a
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Lillian L. Lou, John C. Martin
Publikováno v:
Molecules, Vol 26, Iss 4, p 875 (2021)
The fundamental aim of drug design in research and development is to invent molecules with selective affinity towards desired disease-associated targets. At the atomic loci of binding surfaces, systematic structural variations can define affinities b
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/345f7ce64d5849348cee372abdc86f75