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pro vyhledávání: '"acidosis tubular renal"'
Autor:
Norma E. Guerra Hernández, Circe Gómez Tenorio, Laura Paloma Méndez Silva, Teresa Moraleda Mesa, Laura I. Escobar, Carolina Salvador, Rosa Vargas Poussou, Víctor M. García Nieto
Publikováno v:
Nefrología (English Edition), Vol 43, Iss 4, Pp 484-490 (2023)
Primary distal renal tubular acidosis (dRTA) is a rare tubulopathy characterised by the presence of hyperchloremic metabolic acidosis. It is caused by the existence of a defect in the function of the H+ -ATPase located on the luminal side of the α-i
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/924e4727fe2a4ebcba5b0af59fd8318b
Autor:
Sara Gómez-Conde, Alejandro García-Castaño, Mireia Aguirre, María Herrero, Leire Gondra, Luis Castaño, Leire Madariaga
Publikováno v:
Nefrología (English Edition), Vol 41, Iss 4, Pp 383-390 (2021)
Distal renal tubular acidosis (DRTA) is a rare disease resulting from a failure in the normal urine acidification process at the distal tubule and collecting duct level. It is characterised by persistent hyperchloremic metabolic acidosis, with a norm
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/99e2cf3a1a794fe3bb4192593d0ec367
Autor:
Cristina Julia Blázquez Gómez, Helena Gil-Peña, Flor A Ordóñez Álvarez, Fernando Santos Rodríguez
Publikováno v:
Nefrología (English Edition), Vol 41, Iss 2, Pp 182-190 (2021)
Background and objective: Primary tubulopathies are rare and usually present at pediatric age. Recent advances in genetic diagnosis and treatment have changed its natural history. This study provides the clinical spectrum of a series of primary tubul
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4adb7b5ed02d4dde89101c10eb79cc85
Autor:
José Vicente Torregrosa Prats, Fernando Santos Rodríguez, Emilio González Parra, Laura Espinosa Román, Juan Manuel Buades Fuster, Enrique Monteagud-Marrahí, Victor Manuel Navas Serrano
Publikováno v:
Nefrología (English Edition), Vol 41, Iss 1, Pp 62-68 (2021)
Background and objectives: dRTA is a genetic or acquired rare disease, characterized by an unability to excrete hydrogens (H+) into urine, hypobicarbonatemia, hyperchloremia, and frequently hypercalciuria and hypokalaemia. Genetic forms are usually d
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/af9bc31c3b3744349d4e8522a0c40be2
Autor:
Juan Sebastián Frías Ordoñez, José Augusto Urrego Díaz, Carlos Javier Lozano Triana, Guillermo Landinez Millán
Publikováno v:
Revista Colombiana de Nefrología, Vol 7, Iss 1 (2020)
La acidosis tubular renal distal es causada por un defecto en la excreción de iones de hidrogeno a nivel tubular distal, lo que aumenta el pH de la orina y disminuye el pH plasmático; esta es una enfermedad con varias manifestaciones clínicas asoc
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c9080927e261450db7bccf1b0a86fe5f
Autor:
Diego Federico Baenas, Janet Flores Balverdi, Soledad Retamozo, Nadia Riscanevo, Ana Cecilia Álvarez, Verónica Saurit, Jorge De la Fuente, Francisco Caeiro
Publikováno v:
Revista de la Facultad de Ciencias Médicas de Córdoba, Vol 75, Iss 2, Pp 139-142 (2018)
Primary Sjögren's syndrome is a systemic and chronic autoimmune disease. Renal involvement may occur in up to 30% of patients. The incidence of tubulopathies ranges from 2.6 to 33%. They are manifested by defects in the urine concentration and hydro
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https://doaj.org/article/8c634e08a77745e69efb4c882ec170bc
Autor:
Blanca María Morfín-Maciel, Silvestre García-De la Puente, Aurora Bojórquez-Ochoa, Alfonso Huante-Anaya, Socorro Orozco-Martínez, Samuel Zaltzman-Girshevich, Elizabeth Guzmán-Vázquez
Publikováno v:
Revista Alergia México, Vol 64, Iss 2, Pp 133-141 (2017)
Background: It has been suggested a high prevalence of allergic disease in children with RTA. Objectives: To describe the prevalence of allergic diseases in children with secondary RTA (renal tubular acidosis) in the nephrology department of the Nat
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c3b2d022622c47239f563ab6704e470f
Publikováno v:
Revista Argentina de Reumatología, Vol 30, Iss 2 (2019)
Presentamos el caso clínico de una mujer en la quinta década de la vida, de nacionalidad argentina, que acudió a la guardia de clínica médica de un hospital de tercer nivel por cuadro de mialgias y paresia en las cuatro extremidades, de inicio a
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https://doaj.org/article/b41ff81a9e514e73b710ec18ab705f5f
Autor:
Manuel Heras Benito, Miguel A. Garcia-Gonzalez, María Valdenebro Recio, Álvaro Molina Ordás, Ramiro Callejas Martínez, María Astrid Rodríguez Gómez, Leonardo Calle García, Lisbeth Sousa Silva, María José Fernández-Reyes Luis
Publikováno v:
Nefrología, Vol 36, Iss 5, Pp 552-555 (2016)
Describimos el caso de una mujer joven, que fue diagnosticada de insuficiencia renal avanzada, con un hallazgo casual de una nefrocalcinosis sin una etiología clara, al haberse encontrado asintomática a lo largo de su vida. El estudio genético por
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https://doaj.org/article/62530e7b8314447fa42d599a686c5b68
Autor:
Miguel Ángel Serra Valdés, Dinorah Oliva Venereo, Alain Landrián Davis, Jorge Luis Valdés Fúster
Publikováno v:
Revista Finlay, Vol 6, Iss 1, Pp 66-72 (2016)
La acidosis tubular renal distal o tipo 1 es una entidad muy poco frecuente. Cursa con parálisis hipopotasémica. Puede ser autosómica dominante o recesiva. La autosómica dominante es menos severa y aparece en la adolescencia o en la etapa adulta.
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https://doaj.org/article/58364d560eff44668573885c4b894f19