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pro vyhledávání: '"achados neurorradiológicos"'
Autor:
Rômulo Lopes Gama, Mauro Nakayama, Daniel Gurgel Fernandes Távora, Thereza Christina de Lara Alvim, Cleto Dantas Nogueira, Dalton Portugal
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 65, Iss 2A, Pp 320-326 (2007)
Lipofuscinose ceróide neuronal (LCN) constitui um grupo de doenças neurodegenerativas caracterizadas pelo depósito anormal de uma substância autofluorescente de lipopigmentos, que lembra ceróide e lipofuscina, dentro dos lisossomos dos neurônio
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f1d6b2598bce47db869e170f850979fd
Autor:
Sisconeto Bisinotto, Heloisa1 hsbisinotto@gmail.com, Menezes Jarry, Vinicius1, Reis, Fabiano1
Publikováno v:
Radiologia Brasileira. Mar/Apr2021, Vol. 54 Issue 2, p115-122. 8p.
Autor:
Daniel Gurgel Fernandes Távora, Mauro Nakayama, Dalton Portugal, Rômulo Lopes Gama, Thereza Christina de Lara Alvim, Cleto Dantas Nogueira
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Volume: 65, Issue: 2A, Pages: 320-326, Published: JUN 2007
Arquivos de Neuro-Psiquiatria v.65 n.2A 2007
Arquivos de neuro-psiquiatria
Academia Brasileira de Neurologia
instacron:ABNEURO
Arquivos de Neuro-Psiquiatria v.65 n.2A 2007
Arquivos de neuro-psiquiatria
Academia Brasileira de Neurologia
instacron:ABNEURO
Lipofuscinose ceróide neuronal (LCN) constitui um grupo de doenças neurodegenerativas caracterizadas pelo depósito anormal de uma substância autofluorescente de lipopigmentos, que lembra ceróide e lipofuscina, dentro dos lisossomos dos neurônio
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6c33465eae9b8931764fc1ddd31f94a0
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X2007000200025&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X2007000200025&lng=en&tlng=en
Autor:
Vieira, Renata Mendes1, do Nascimento, Felipe Barjud Pereira2, Júnior, Alcino Alves Barbosa3, Pereira, Inês Carmelita Minniti Rodrigues4, Sachetto, Zoraida5, Appenzeller, Simone6, Reis, Fabiano7 fabianoreis2@gmail.com
Publikováno v:
Radiologia Brasileira. jul/ago2018, Vol. 51 Issue 4, p262-267. 12p.
Autor:
Grupenmacher Iankilevich, Pérola1 perolagrup@gmail.com, Grupenmacher Iankilevich, Léa2, Bento Andreoli Gonçalves, Anah Julia2, Antunes, Isadora2, Gemballa, Larissa2, Victor Mierzwa, Rafael3
Publikováno v:
Revista Brasileira de Oftalmologia. 2023, Vol. 82, p1-4. 4p.
Autor:
Fernandes, Isabella, de Andrade Fonseca, Larissa, Gusmão Costa, Leonardo, Fagundes Santos, Maria Luiza
Publikováno v:
Revista Foco (Interdisciplinary Studies Journal); 2024, Vol. 17 Issue 2, p1-8, 8p
Publikováno v:
Revista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia. 2018, Vol. 76 Issue 2, p127-136. 10p.
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 55, Iss 4, Pp 728-736 (1997)
Lesões na substância branca cerebral e atrofia medular têm sido descritas em pacientes com mielopatia associada ao HTLV-I (MAH). A freqüência e a importância clínica destes achados ainda não são totalmente conhecidas. Vinte e nove pacientes
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b0ac7b3fd35e4e25b929e9e0ed369229
Autor:
Domingues, Flávio, Gasparetto, Emerson L., Andrade, Ricardo, Noro, Fabio, Eiras, Antônio, Gault, Judith, Silva Correia, Carlos Eduardo, de Souza, Jorge Marcondes
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria; Dec2008, Vol. 66 Issue 4, p795-799, 5p, 1 Diagram, 1 Chart
Autor:
Sara Peixoto, Pedro Abreu
Publikováno v:
Acta Médica Portuguesa, Vol 29, Iss 11 (2016)
Introdução: A síndrome clinicamente isolada é uma forma de apresentação da esclerose múltipla, doença desmielinizante crónica do sistema nervoso central, e define-se por um único episódio clínico sugestivo de desmielinização. Porém, do
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/33e8203ea9e74901997744406b90e30d