Zobrazeno 1 - 10
of 155
pro vyhledávání: '"absorption modeling"'
Autor:
Momir Mikov, Maja Đanić, Slavica Lazarević, Nebojša Pavlović, Bojan Stanimirov, Hani Al-Salami, Armin Mooranian
Publikováno v:
Frontiers in Pharmacology, Vol 13 (2023)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d60fbfa830414e528106a8068146dffd
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Haoshi Gao, Yan Su, Wei Wang, Wei Xiong, Xiyang Sun, Yuanhui Ji, Hua Yu, Haifeng Li, Defang Ouyang
Publikováno v:
Asian Journal of Pharmaceutical Sciences, Vol 16, Iss 4, Pp 494-507 (2021)
Current formulation development strongly relies on trial-and-error experiments in the laboratory by pharmaceutical scientists, which is time-consuming, high cost and waste materials. This research aims to integrate various computational tools, includ
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/96dab75f237d45109ce14aa5a1e9fc19
Publikováno v:
Pharmaceutics, Vol 15, Iss 4, p 1040 (2023)
Albendazole (ABZ) is a weakly basic drug that undergoes extensive presystemic metabolism after oral administration and converts to its active form albendazole sulfoxide (ABZ_SO). The absorption of albendazole is limited by poor aqueous solubility, an
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ff31cbb4e7bb495f88c9712a9ebf3a21
Autor:
Micaela B. Reddy, Michael B. Bolger, Grace Fraczkiewicz, Laurence Del Frari, Laibin Luo, Viera Lukacova, Amitava Mitra, Joyce S. Macwan, Jim M. Mullin, Neil Parrott, Aki T. Heikkinen
Publikováno v:
Pharmaceutics, Vol 13, Iss 9, p 1325 (2021)
Uridine 5′-diphospho-glucuronosyltransferases (UGTs) are expressed in the small intestines, but prediction of first-pass extraction from the related metabolism is not well studied. This work assesses physiologically based pharmacokinetic (PBPK) mod
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f5e82495484f416fb736034f0fa4ac9c
Autor:
Ioannis Loisios-Konstantinidis, Rodrigo Cristofoletti, Masoud Jamei, David Turner, Jennifer Dressman
Publikováno v:
Pharmaceutics, Vol 12, Iss 11, p 1049 (2020)
Physiologically based pharmacokinetic/pharmacodynamic (PBPK/PD) models can serve as a powerful framework for predicting the influence as well as the interaction of formulation, genetic polymorphism and co-medication on the pharmacokinetics and pharma
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/dd613631dc2545fe8cab136717321d55
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Yan Su, Defang Ouyang, Yuanhui Ji, Wei Wang, Haoshi Gao, Hua Yu, Xiyang Sun, Wei Xiong, Haifeng Li
Publikováno v:
Asian Journal of Pharmaceutical Sciences
Asian Journal of Pharmaceutical Sciences, Vol 16, Iss 4, Pp 494-507 (2021)
Asian Journal of Pharmaceutical Sciences, Vol 16, Iss 4, Pp 494-507 (2021)
Current formulation development strongly relies on trial-and-error experiments in the laboratory by pharmaceutical scientists, which is time-consuming, high cost and waste materials. This research aims to integrate various computational tools, includ
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.