Zobrazeno 1 - 9
of 9
pro vyhledávání: '"abnormal RNA splicing"'
Autor:
Xiuqin Feng, Md. Mostafijur Rahman, Qian Hu, Bang Wang, Hassan Karim, Carlos Guzmán, Wendy Harwood, Qiang Xu, Yazhou Zhang, Huaping Tang, Yunfeng Jiang, Pengfei Qi, Mei Deng, Jian Ma, Jingyu Lan, Jirui Wang, Guoyue Chen, Xiujin Lan, Yuming Wei, Youliang Zheng, Qiantao Jiang
Publikováno v:
Frontiers in Plant Science, Vol 13 (2022)
Granule-bound starch synthase I (HvGBSSI) is encoded by the barley waxy (Wx-1) gene and is the sole enzyme in the synthesis of amylose. Here, a Wx-1 mutant was identified from an ethyl methane sulfonate (EMS)-mutagenized barley population. There were
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/08d71b745b054756ad97f65baaf64398
Autor:
Jie Yin, Jia Zhou, Jinlong Chen, Ting Xu, Zhongman Zhang, Han Zhang, Chang Yuan, Xueying Cheng, Yuming Qin, Bixia Zheng, Chunli Wang, Shiwei Yang, Zhanjun Jia
Publikováno v:
Frontiers in Medicine, Vol 8 (2021)
Objective: Voltage-gated sodium channel Nav1.5 encoded by the SCN5A gene plays crucial roles in cardiac electrophysiology. Previous genetic studies have shown that mutations in SCN5A are associated with multiple inherited cardiac arrhythmias. Here, w
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1cbd6a7f649b4dd8b2380d9cf647558e
Autor:
Chunli Wang, Yuan Han, Jiaran Zhou, Bixia Zheng, Wei Zhou, Huaying Bao, Zhanjun Jia, Aihua Zhang, Songming Huang, Guixia Ding, Fei Zhao
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 11 (2020)
ObjectiveType III Bartter syndrome (BS) is caused by loss-of-function mutations in the gene encoding basolateral chloride channel ClC-Kb (CLCNKB), and is characterized by hypokalemic metabolic alkalosis and hyperreninemic hyperaldosteronism. Here, we
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/311b7239f22e49caa1e4c7800981b856
Autor:
Jinlong Chen, Chang Yuan, Han Zhang, Chunli Wang, Bixia Zheng, Yuming Qin, Jia Zhou, Zhongman Zhang, Ting Xu, Xueying Cheng, Zhanjun Jia, Jie Yin, Shiwei Yang
Publikováno v:
Frontiers in Medicine
Frontiers in Medicine, Vol 8 (2021)
Frontiers in Medicine, Vol 8 (2021)
Objective: Voltage-gated sodium channel Nav1.5 encoded by the SCN5A gene plays crucial roles in cardiac electrophysiology. Previous genetic studies have shown that mutations in SCN5A are associated with multiple inherited cardiac arrhythmias. Here, w
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::183c61fa8fa76a5d4fcf4fa1d1903338
http://europepmc.org/articles/PMC8371685
http://europepmc.org/articles/PMC8371685
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Chunli Wang, Yuan Han, Jiaran Zhou, Bixia Zheng, Wei Zhou, Huaying Bao, Zhanjun Jia, Aihua Zhang, Songming Huang, Guixia Ding, Fei Zhao
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 11 (2020)
Frontiers in Genetics
Frontiers in Genetics
ObjectiveType III Bartter syndrome (BS) is caused by loss-of-function mutations in the gene encoding basolateral chloride channel ClC-Kb (CLCNKB), and is characterized by hypokalemic metabolic alkalosis and hyperreninemic hyperaldosteronism. Here, we
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f3f9e0c92756f217d704ca9a403c574f
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32153641
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32153641
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.