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pro vyhledávání: '"aberraciones cromosómicas"'
Autor:
Katia Alejo-Martínez, Héctor Javier Espíritu-Sánchez, Patricia Álvarez-Fitz, Ma. Elena Moreno-Godínez, Marco Antonio Ramírez-Vargas
Publikováno v:
Manglar, Vol 21, Iss 3, Pp 371-376 (2024)
En México la ingesta de extractos acuosos obtenidos a partir de plantas medicinales es un elemento frecuentemente utilizado para tratar diversas enfermedades. Existe poca o nula información sobre la evaluación del potencial tóxico de las plantas
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https://doaj.org/article/3f29887c332e4ea39853ab32fe019c0b
Autor:
Noel Taboada Lugo, Ana Esther Algora Hernández, María Elena de la Torre Santos, Manuela Herrera Martínez, Gisela Noche González, Gretsy Arcas Ermeso
Publikováno v:
Acta Médica del Centro, Vol 16, Iss 2, Pp 207-219 (2022)
Introduction: omphalocele is one of the most frequent defects of anterior abdominal wall. Objectives: to determine the adjusted prevalence rate and to describe the effectiveness of prenatal diagnostic methods, chromosomal abnormalities and congenital
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https://doaj.org/article/8eda9994db0943aab564b847768e6168
Autor:
Yesica Llimpe
Publikováno v:
Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, Vol 41, Iss 2, Pp 302-313 (2021)
Introducción. La leucemia mieloide aguda es una neoplasia heterogénea caracterizada por la proliferación de células mieloides inmaduras. El análisis citogenético ha revelado la presencia de aberraciones cromosómicas de importancia en el pronó
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https://doaj.org/article/948b318700ca44e1b5461ba89415cbec
Publikováno v:
Revista Finlay, Vol 10, Iss 1, Pp 50-55 (2020)
The warty nevus is a benign and congenital hyperplasia of the superficial epidermis and the annexes. It is considered a hamartoma derived from the ectoderm, possibly caused by a chromosomal aberration located on the long arm of chromosome 1.The case
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https://doaj.org/article/d08e532d737f4074ab20bf53d6617755
Autor:
María José Muñoz, Andrés López, Isabel Sarmiento, Catalina Herrera, María Eugenia Sánchez, Césa Paz y Miño
Publikováno v:
Oncología, Vol 18, Iss 1-4 (2021)
Introducción: Los efectos producidos por la exposición a bajas dosis de radiación ionizante de forma crónica son controversiales. El objetivo de este trabajo fue evaluar el daño producido por la radiación ionizante en radiólogos mediante un mo
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https://doaj.org/article/37892aa6dc9047f7ae8180003c9c118e
Autor:
Lerda D
Publikováno v:
Revista Methodo, Vol 6, Iss 2 (2021)
INTRODUCCIÓN: la formación de acrilamida (AA) en alimentos que fueron sometidos a tratamiento térmico, fue un descubrimiento inesperado en abril del 2002 por la Universidad de Estocolmo y la Administración Nacional de Alimentos de Suecia (NFA). E
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https://doaj.org/article/dc241079727444a7b2aaeddca942baa1
Autor:
Juan Ramírez Pico, Edwin Edwin Ross Rodríguez, Mario Leone Pignataro, Andrés González Cabrera, Diana Alvarado Soto
Publikováno v:
Oncología, Vol 30, Iss 1 (2020)
Introducción: El lipoblastoma es una neoplasia benigna de presentación infrecuente originada en el tejido adiposo, de presentación casi exclusiva en pacientes pediátricos antes de los tres años de edad, con predominio en el sexo masculino. Se lo
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https://doaj.org/article/1a9568464ce54ce695ee30068973915a
Autor:
Pedro Alí Díaz-Véliz Jiménez, Belkis Vidal Hernández, Alicia Pérez Pérez, Teresa Velázquez Martínez
Publikováno v:
Medisur, Vol 16, Iss 1, Pp 29-34 (2018)
Background: Chromosomal abnormalities frequently cause pregnancy losses and infertility, and they are an important cause of mental retardation. Early diagnosis allows extending the study to the families of these translocations carriers.Objective: to
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https://doaj.org/article/26bb07c5ac434391a49ddc4dcd2ab517
Autor:
Deysi Licourt Otero, Anitery Travieso Téllez, María del Carmen Mitjans Torres, Sahily Miñoso Pérez, Zonia Toledo Toledo
Publikováno v:
Revista de Ciencias Médicas de Pinar del Río, Vol 22, Iss 1, Pp 192-197 (2017)
El cromosoma 13 en anillo es una aberración cromosómica estructural, que se caracteriza por la ruptura de las regiones terminales de ambos brazos y la fusión de los mismos. Se presenta un caso con microcefalia cuya etiología obedece a un anillo d
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https://doaj.org/article/fb04cbd538fe4187af01ed1e9288c60f
Publikováno v:
Revista Finlay, Vol 5, Iss 4, Pp 285-288 (2015)
Las alteraciones cromosómicas son más frecuentes en la pareja infértil que en la población general. Entre pacientes con infertilidad se ha descrito una incidencia global del 2,1 % y 6 % en mujeres y varones respectivamente, la mayor incidencia se
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https://doaj.org/article/9ca0994024824b48bfd32c187c88d656