Zobrazeno 1 - 10
of 124
pro vyhledávání: '"ab initio MO calculations"'
Autor:
Kleinpeter Erich
Publikováno v:
Journal of the Serbian Chemical Society, Vol 71, Iss 1, Pp 1-17 (2006)
Push-pull alkenes are substituted alkenes with one or two electron-donating substituents on one end of C=C double bond and with one or two electron-accepting substituents at the other end. Allowance for -electron delocalization leads to the centra
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0fd3a28658324e92843a55a5cdd77245
Autor:
ERICH KLEINPETER
Publikováno v:
Journal of the Serbian Chemical Society, Vol 71, Iss 1, Pp 1-17 (2006)
Push-pull alkenes are substituted alkenes with one or two electron-donating substituents on one end of C=C double bond and with one or two electron-accepting substituents at the other end. Allowance for p-electron delocalization leads to the central
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2d18451838744b5ba58b2228654bdf3e
Publikováno v:
Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy. 116:122-131
The molecular structure of 2,2,2-trichloroethoxysulfonamide, CCl3CH2OSO2NH2, has been determined in the solid state by X-ray diffraction data and in the gas phase by ab initio (MP2) and DFT calculations. The substance crystallizes in the monoclinic P
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4fff14e2631a5427fe047f363894a3c7
https://doi.org/10.1016/j.saa.2013.07.013
https://doi.org/10.1016/j.saa.2013.07.013
Autor:
Erich Kleinpeter
Publikováno v:
Journal of the Serbian Chemical Society, Vol 71, Iss 1, Pp 1-17 (2006)
Push-pull alkenes are substituted alkenes with one or two electron-donating substituents on one end of C=C double bond and with one or two electron-accepting substituents at the other end. Allowance for ?-electron delocalization leads to the central
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::39279eed307a02d19df188702dd28ca6
http://www.doiserbia.nb.rs/img/doi/0352-5139/2006/0352-51390601001K.pdf
http://www.doiserbia.nb.rs/img/doi/0352-5139/2006/0352-51390601001K.pdf
Autor:
Zoran Džolić, Leonardo Scapozza, Antonija Hergold-Brundić, Draginja Mrvoš-Sermek, Jan Balzarini, Gerd Folkers, Damir Kovaček, Mario Cetina, Ante Nagl, Mladen Mintas, Oliver Zerbe, Krešimir Pavelić, Erik De Clercq, Neda Slade
The novel optically active derivatives of 2,2′-disubstituted-1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid (−)-2 and (+)-3 were synthesised from the spiro-azlactone (+)-1. Oxidation of the diol moiety of (+)-3 gave by ring enlargement the racemic mixture
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1a81be97c1b036e4f899c68be0f12bec
https://www.bib.irb.hr/119020
https://www.bib.irb.hr/119020
Autor:
Oscar E. Piro, Enrique Julio Vasini, Daniel Glossman-Mitnik, José Alberto Caram, S.L. Aimone, Eduardo E. Castellano, María Virginia Mirífico, Alfredo Márquez-Lucero
Single-crystal X-ray diffraction studies are reported for 3,4-diphenyl-1,2,5-thiadiazoline 1,1-dioxide (I), 3,4-diphenyl-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide(II) and 4-ethoxy-5-methyl-3,4-diphenyl-1,2,5-thiadiazoline 1,1-dioxide (III). Ab initio MO calc
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8b6ef045f833e15bd8d2e23098a78d67
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0022286001006056
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0022286001006056
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.