Zobrazeno 1 - 10
of 158
pro vyhledávání: '"Zwaka, P."'
Autor:
Yiren Qin, Carlos Godoy-Parejo, Marta Skowronska, Angela Verma, Marion Dejosez, Thomas P. Zwaka
Publikováno v:
Stem Cell Research, Vol 79, Iss , Pp 103483- (2024)
Recent studies reported that the mutation in the THAP11 gene (THAP11F80L) could be responsible for the inborn vitamin deficiency known as cobalamin disorder, by affecting the expression of the enzyme MMACHC, key in the cobalamin metabolism. However,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/66668b8cf6d04bc4b376ecf6ebcca826
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Marion Dejosez, Alessandra Dall’Agnese, Mahesh Ramamoorthy, Jesse Platt, Xing Yin, Megan Hogan, Ran Brosh, Abraham S. Weintraub, Denes Hnisz, Brian J. Abraham, Richard A. Young, Thomas P. Zwaka
Publikováno v:
Cell Reports, Vol 42, Iss 5, Pp 112505- (2023)
Summary: Genes that are key to cell identity are generally regulated by cell-type-specific enhancer elements bound by transcription factors, some of which facilitate looping to distant gene promoters. In contrast, genes that encode housekeeping funct
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8c6ebe16c9054ba39a8a57ba9441a0a9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Disease Models & Mechanisms, Vol 14, Iss 6 (2021)
Spinocerebellar ataxias (SCAs) are a group of genetically heterogeneous inherited neurodegenerative disorders characterized by progressive ataxia and cerebellar degeneration. Here, we used a mouse model to test a possible connection between SCA and R
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a01a801280d8456cb3f27ff0d994f79a
Autor:
Jun Fujita, Pablo Freire, Cristian Coarfa, Ashley L. Benham, Preethi Gunaratne, Michael D. Schneider, Marion Dejosez, Thomas P. Zwaka
Publikováno v:
Cell Reports, Vol 21, Iss 6, Pp 1562-1573 (2017)
Summary: Ronin (THAP11), a DNA-binding protein that evolved from a primordial DNA transposon by molecular domestication, recognizes a hyperconserved promoter sequence to control developmentally and metabolically essential genes in pluripotent stem ce
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5b8baf19bb9b4b479027cec034bfbe8d
Publikováno v:
Stem Cell Research, Vol 23, Iss C, Pp 98-104 (2017)
Early mammalian embryonic cells must maintain a particularly robust DNA repair system, as mutations at this developmental point have detrimental consequences for the organism. How the repair system can be tuned to fulfill such elevated requirements i
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8f0d3d65fc2f46a5a957c0870b0ce81b