Zobrazeno 1 - 10
of 261
pro vyhledávání: '"Zschiesche M"'
Publikováno v:
SOFW Journal (English version); Apr2024, Vol. 150 Issue 4, p10-16, 7p
Publikováno v:
SOFW Journal (German version); apr2024, Vol. 150 Issue 4, p10-16, 7p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hoeltken, B.1, Zschiesche, M.1
Publikováno v:
SOFW Journal (English version). Mar2023, Vol. 149 Issue 3, p36-37. 2p.
Autor:
Hoeltken, B.1,2, Zschiesche, M.1,2
Publikováno v:
SOFW Journal (German version). Mar2023, Vol. 149 Issue 3, p38-39. 2p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Werner Siegmund, Ute Hecker, Rolf Warzok, Danilo Wegner, Peter Dazert, Markus Grube, Eike Schroeder, Thomas Giessmann, K. May, Zschiesche M, Heyo K. Kroemer, Ingolf Cascorbi, Christiane Modess
Publikováno v:
Clinical Pharmacology & Therapeutics. 76:192-200
Background and methods The antiepileptic drug carbamazepine is known to be an inducer of cytochrome P450 (CYP) 3A4 after binding to the nuclear pregnane X receptor. To evaluate whether it also regulates the multidrug transporter proteins P-glycoprote
Autor:
Zschiesche M, Georg P. Engel, Bernd Terhaag, Werner Siegmund, G. Franke, Anna Hoffmann, Karen Ludwig, Werner Weitschies
Publikováno v:
Journal of Pharmaceutical Sciences. 92:604-610
The beta(1)-selective blocker talinolol is incompletely absorbed in man from an "absorption window" in the upper small intestine which is under control of P-glycoprotein. The following single dose, four-period, changeover study with 7 days washout in
Autor:
Klaus‐Jürgen Klebingat, Heyo K. Kroemer, Bernd Terhaag, Girum Lakew Lemma, Anna Hoffmann, Werner Siegmund, G. Franke, Zschiesche M, Thomas Gramatté
Publikováno v:
Journal of Pharmaceutical Sciences. 91:303-311
The disposition of the beta-blocking drug talinolol is controlled by P-glycoprotein in man. Because talinolol is marketed as a racemate, we reevaluated the serum-concentration time profiles of talinolol of a previously published study with single int