Zobrazeno 1 - 10
of 1 864
pro vyhledávání: '"Zrenner, E"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Wissinger B, Baumann B, Buena-Atienza E, Ravesh Z, Cideciyan AV, Stingl K, Audo I, Meunier I, Bocquet B, Traboulsi EI, Hardcastle AJ, Gardner JC, Michaelides M, Branham KE, Rosenberg T, Andreasson S, Dollfus H, Birch D, Vincent AL, Martorell-Sampol L, Catala J, Kellner U, Rüther K, Lorenz B, Preising MN, Manfredini E, Zarate YA, Vijzelaar R, Zrenner E, Jacobson SG, Kohl S
Publikováno v:
PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
instname
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
instname
Blue cone monochromacy (BCM) is an X-linked retinal disorder characterized by low vision, photoaversion, and poor color discrimination. BCM is due to the lack of long-wavelength-sensitive and middle-wavelength-sensitive cone photoreceptor function an
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::9ee8ad8d9dd1a703edd77c3f09a8e49d
http://fundanet.fsjd.org/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=21760
http://fundanet.fsjd.org/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=21760
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Artificial Vision 2019; 20191213-20191214; Aachen; DOC19artvis45 /20191210/
Since 1995 a subretinal implant for blind patients with retinitis pigmentosa has been developed in Germany, first supported by public research funds and as of 2003 by private investors. After 3 clinical trials (Zrenner et al. 2011; Stingl et al. 2015
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3eea92d1bbb8248a96ebcd31e384c00f
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Sergouniotis, Panagiotis I., Maxime, Emmanuel, Leroux, Dorothée, Olry, Annie, Thompson, Rachel, Rath, Ana, Robinson, Peter N., Dollfus, Hélèneashworth, Jl, Audo, I, Balciuniene, Vj, Banin, E, Black, Gc, Böhringer, D, Boon, Cjf, Bremond-Gignac, D, Calvas, P, Castela, G, Dagnelie, G, Dollfus, H, Downes, Sm, Fasolo, A, Fasser, C, Gelzinis, A, Goetz, K, Hamann, S, Héon, E, Iarossi, G, Kawasaki, A, Keegan, D, Kessel, L, Khan, K, Klett, A, Köhler, S, Leroux, D, Leroy, Bp, Lisch, W, Liskova, P, Lorenz, B, Maggi, R, Maxime, E, Meunier, I, Mohand-Said, S, Nowomiejska, K, Perdomo, Y, Petzold, A, Preising, M, Robinson, Pn, Scholl, Hpn, Sergouniotis, Pi, Sodi, A, Stingl, K, Studer, F, Suppiej, A, Thompson, R, Touitou, V, Traboulsi, E, Trumpaitis, J, Tuft, Sj, Vaclavik, V, Valeina, S, Van Cauwenbergh, C, Verloes, A, Vighetto, A, Wheeler, R, Wheeler-Schilling, T, Yu-Wai-Man, P, Zobor, D, Zrenner, E.
Publikováno v:
ERN-EYE Ontology Study Group 2019, ' An ontological foundation for ocular phenotypes and rare eye diseases ', Orphanet Journal of Rare Diseases, vol. 14, no. 1, pp. 8 . https://doi.org/10.1186/s13023-018-0980-6
Orphanet Journal of Rare Diseases
Orphanet Journal of Rare Diseases, 14
Orphanet Journal of Rare Diseases, 2019, 14 (8), pp.1-5. ⟨10.1186/s13023-018-0980-6⟩
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 14, Iss 1, Pp 1-5 (2019)
Sergouniotis, P I, Maxime, E, Leroux, D, Olry, A, Thompson, R, Rath, A, Robinson, P N, Dollfus, H, ERN-EYE Ontology Study Group, Ashworth, J L, Audo, I, Balciuniene, V J, Hamann, S, Kessel, L, Yu-Wai-Man, P, Zobor, D & Zrenner, E 2019, ' An ontological foundation for ocular phenotypes and rare eye diseases ', Orphanet Journal of Rare Diseases, vol. 14, 8 . https://doi.org/10.1186/s13023-018-0980-6
Orphanet Journal of Rare Diseases
Orphanet Journal of Rare Diseases, 14
Orphanet Journal of Rare Diseases, 2019, 14 (8), pp.1-5. ⟨10.1186/s13023-018-0980-6⟩
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 14, Iss 1, Pp 1-5 (2019)
Sergouniotis, P I, Maxime, E, Leroux, D, Olry, A, Thompson, R, Rath, A, Robinson, P N, Dollfus, H, ERN-EYE Ontology Study Group, Ashworth, J L, Audo, I, Balciuniene, V J, Hamann, S, Kessel, L, Yu-Wai-Man, P, Zobor, D & Zrenner, E 2019, ' An ontological foundation for ocular phenotypes and rare eye diseases ', Orphanet Journal of Rare Diseases, vol. 14, 8 . https://doi.org/10.1186/s13023-018-0980-6
Background The optical accessibility of the eye and technological advances in ophthalmic diagnostics have put ophthalmology at the forefront of data-driven medicine. The focus of this study is rare eye disorders, a group of conditions whose clinical
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::840fa6905fa94a0e7ca88a0762068559
https://doi.org/10.1186/s13023-018-0980-6
https://doi.org/10.1186/s13023-018-0980-6