Zobrazeno 1 - 10
of 37
pro vyhledávání: '"Zonari, D."'
Autor:
Pippione, A.C., Kilic-Kurt, Z., Kovachka, S., Sainas, S., Rolando, B., Denasio, E., Pors, Klaus, Adinolfi, S., Zonari, D., Bagnati, R., Lolli, M.L., Spyrakis, F., Oliaro-Bosso, S., Boschi, D.
Yes
The aldo-keto reductase 1C3 (AKR1C3) enzyme is considered an attractive target in Castration Resistant Prostate Cancer (CRPC) because of its role in the biosynthesis of androgens. Flufenamic acid, a non-selective AKR1C3 inhibitor, has previo
The aldo-keto reductase 1C3 (AKR1C3) enzyme is considered an attractive target in Castration Resistant Prostate Cancer (CRPC) because of its role in the biosynthesis of androgens. Flufenamic acid, a non-selective AKR1C3 inhibitor, has previo
Externí odkaz:
http://hdl.handle.net/10454/19070
Autor:
Pippione, A.C., Carnovale, I.M., Bonanni, D., Sini, Marcella, Goyal, P., Marini, E., Pors, Klaus, Adinolfi, S., Zonari, D., Festuccia, C., Wahlgren, W.Y., Friemann, R., Bagnati, R., Boschi, D., Oliaro-Bosso, S., Lolli, M.L.
Yes
The aldo-keto reductase 1C3 (AKR1C3) isoform plays a vital role in the biosynthesis of androgens and is considered an attractive target in prostate cancer (PCa). No AKR1C3-targeted agent has to date been approved for clinical use. Flufenamic
The aldo-keto reductase 1C3 (AKR1C3) isoform plays a vital role in the biosynthesis of androgens and is considered an attractive target in prostate cancer (PCa). No AKR1C3-targeted agent has to date been approved for clinical use. Flufenamic
Externí odkaz:
http://hdl.handle.net/10454/16082
Autor:
Pippione, A.C., Giraudo, A., Bonanni, D., Carnovale, I.M., Marini, E., Cena, C., Costale, A., Zonari, D., Pors, Klaus, Sadiq, Maria, Boschi, D., Oliaro-Bosso, S., Lolli, M.L.
Yes
The aldo-keto reductase 1C3 isoform (AKR1C3) plays a vital role in the biosynthesis of androgens, making this enzyme an attractive target for castration-resistant prostate cancer therapy. Although AKR1C3 is a promising drug target, no AKR1C3
The aldo-keto reductase 1C3 isoform (AKR1C3) plays a vital role in the biosynthesis of androgens, making this enzyme an attractive target for castration-resistant prostate cancer therapy. Although AKR1C3 is a promising drug target, no AKR1C3
Externí odkaz:
http://hdl.handle.net/10454/13966
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::91f1d3631725eb0b4d6a3f7aa7f403fc
http://hdl.handle.net/2318/152607
http://hdl.handle.net/2318/152607
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.