Zobrazeno 1 - 10 of 637 pro vyhledávání: '"Zlotogora, J."'
1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
3
Akademický článek
The Fate of 12 Recessive Mutations in A Single Village.
Autor: Zlotogora, J.1 joelz@cc.huji.ac.il, Hujerat, Y.2, Barges, S.3, Shalev, S. A.2,4, Chakravarti, A.5
Publikováno v: Annals of Human Genetics. Mar2007, Vol. 71 Issue 2, p202-208. 7p. 2 Charts, 1 Graph.
Zobrazit plný text záznamu
4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
5
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
6
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
7
The founder mutations 185delAG and 5382insC in BRCA1 and 6174delT in BRCA2 appear in 60% of ovarian cancer and 30% of early-onset breast cancer patients among Ashkenazi women
Autor: Abeliovich, D, Kaduri, L, Lerer, I, Weinberg, N, Amir, G, Sagi, M, Zlotogora, J, Heching, N, Peretz, T
The mutations 185delAG, 188del11, and 5382insC in the BRCA1 gene and 6174delT in the BRCA2 gene were analyzed in 199 Ashkenazi and 44 non-Ashkenazi Jewish unrelated patients with breast and/or ovarian cancer. Of the Jewish Ashkenazi women with ovaria
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::a31aa4476fd8a13d0d2cf1ce913fa283
https://europepmc.org/articles/PMC1712523/
Zobrazit plný text záznamu
8
Genetic homogeneity of autoimmune polyglandular disease type I
Autor: Björses, P., Aaltonen, J., Vikman, A., Perheentupa, J., Ben-Zion, G., Chiumello, G., Dahl, N., Heideman, P., Hoorweg-Nijman, J. J., Mathivon, L., Mullis, P. E., Pohl, M., Ritzen, M., Romeo, G., Shapiro, M. S., Smith, C. S., Solyom, J., Zlotogora, J., Peltonen, L.
Autoimmune polyglandular disease type I (APECED) is an autosomal recessive autoimmune disease (MIM 240300) characterized by hypoparathyroidism, primary adrenocortical failure, and chronic mucocutaneous candidiasis. The disease is highly prevalent in
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::1654ccf3711bdf8022f5d273b93c5fd7
https://europepmc.org/articles/PMC1914815/
Zobrazit plný text záznamu
10
Multiple mutations in a specific gene in a small geographic area: a common phenomenon?
Autor: Zlotogora, J., Gieselmann, V., Bach, G.
A gene for a recessive form of limb-girdle muscular dystrophy (LGMD2A) has been localized to chromosome 15. A physical map of the 7-cM candidate 15q15.1-q21.1 region has been constructed by means of a 10-12-Mb continuum of overlapping YAC clones. New
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::c6777e49cc7e7b31d1aa8b350a899b8b
https://europepmc.org/articles/PMC1914949/
Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje