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Untersuchung über Bindungsfestigkeiten innermolekularer Wasserstoffbrücken in organischen Verbindungen ISBN: 9783531021867
Hunsberger und Mitarbeiter15 haben bei der Gegenuberstellung der IR-Spektren gewisser isomerer Verbindungen bemerkt, das die Valenzschwingungsabsorptionen einiger Carbonylgruppen, die an inneren Wasserstoffbrucken beteiligt sind, bei vergleichsweise
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Schon im Anfang der Arbeiten uber konkurrierende innere Wasserstoffbrucken war aus den Infrarotspektren von 3-Nitro-salicylaldehyd und 3-Nitro-2-hydroxy-acetophenon hervorgegangene10, das in den folgenden Gleichgewichten beim Aldehyd die Rotationsiso
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https://doi.org/10.1007/978-3-663-19787-4_9
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Gewisse Bedingungen in bezug auf Abstande und Winkel zwischen den beteiligten Atomen sind fur die Bildung innermolekularer Wasserstoffbrucken besonders gunstig. In den ebenen sechsgliedrigen Wasserstoffbruckenringen beispielsweise des o-Nitrophenols,
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https://doi.org/10.1007/978-3-663-19787-4_2
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https://doi.org/10.1007/978-3-663-19787-4_8
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Unter Beachtung eines Behinderungspotentials der Rotation ist auch das lange Zeit unverstandliche Verhalten der Oximgruppe als Protonendonor zur Bildung innerer Wasserstoffbrucken zu erklaren.
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https://doi.org/10.1007/978-3-663-19787-4_5
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https://doi.org/10.1007/978-3-663-19787-4_7
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Bei der Erorterung der Infrarotspektren einiger Verbindungen, in denen sich konkurrierende innere Wasserstoffbrucken zwischen Hydroxylgruppen als Protonendonoren und Estergruppen oder Azomethingruppen als Protonenakzeptoren bilden konnen, gehen wir v
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https://doi.org/10.1007/978-3-663-19787-4_4
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