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Autor:
Zineb El Ghali, Zineb Ait Lahcen, Wafaa Fadili, Abderrahim Idrissi Kaitouni, Mohamed Hakkou, Abderrachid Hamdaoui, Inass Laouad
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 17, Iss 297 (2014)
L'hyperoxalurie primitive est une anomalie métabolique congénitale rare caractérisée par un excès de production avec accumulation d'oxalate secondaire à un déficit enzymatique hépatique. Nous rapportons le cas d'un patient de 18 ans qui avait
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/250e13d7cc984352a56048066d148201
Autor:
Mohamed Hakkou, Zineb El Ghali, Abderrachid Hamdaoui, Wafaa Fadili, Zineb Ait Lahcen, Inass Laouad, Abderrahim Idrissi Kaitouni
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 17, Iss 297 (2014)
L'hyperoxalurie primitive est une anomalie metabolique congenitale rare caracterisee par un exces de production avec accumulation d'oxalate secondaire a un deficit enzymatique hepatique. Nous rapportons le cas d'un patient de 18 ans qui avait comme a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e7a85be96fa2cd8aba0413478f5ed60a
https://doaj.org/article/250e13d7cc984352a56048066d148201
https://doaj.org/article/250e13d7cc984352a56048066d148201
Autor:
Zineb, El Ghali, Zineb Ait, Lahcen, Wafaa, Fadili, Abderrahim Idrissi, Kaitouni, Mohamed, Hakkou, Abderrachid, Hamdaoui, Inass, Laouad
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal
L'hyperoxalurie primitive est une anomalie métabolique congénitale rare caractérisée par un excès de production avec accumulation d'oxalate secondaire à un déficit enzymatique hépatique. Nous rapportons le cas d'un patient de 18 ans qui avait
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::b5a3af05eebb183d738a1bc9009ad913
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25328593
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25328593
Publikováno v:
Médecine du Sommeil. 9:70
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7aab6c49a25f9c1763efcdd22ce5ce5a
https://doi.org/10.1016/j.msom.2012.04.084
https://doi.org/10.1016/j.msom.2012.04.084