Zobrazeno 1 - 10
of 72
pro vyhledávání: '"Zimmermann, F.A."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Mayr, J.A., Haack, T.B., Freisinger, P., Karall, D., Makowski, C.C., Koch, J., Feichtinger, R.G., Zimmermann, F.A., Rolinski, B., Ahting, U., Meitinger, T., Prokisch, H., Sperl, W.J.K.
Publikováno v:
J. Inherit. Metab. Dis. 38, 629-640 (2015)
Inherited disorders of mitochondrial energy metabolism form a large and heterogeneous group of metabolic diseases. More than 250 gene defects have been reported to date and this number continues to grow. Mitochondrial diseases can be grouped into (1)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3474::b9105906516072a71160f73e4cb2786e
https://push-zb.helmholtz-muenchen.de/frontdoor.php?source_opus=43973
https://push-zb.helmholtz-muenchen.de/frontdoor.php?source_opus=43973
Autor:
Koch, J., Freisinger, P., Feichtinger, R.G., Zimmermann, F.A., Rauscher, C., Wagentristl, H.P., Konstantopoulou, V., Seidl, R., Haack, T.B., Prokisch, H., Ahting, U., Sperl, W., Mayr, J.A., Maier, E.M.
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases
Orphanet J. Rare Dis. 10:40 (2015)
Orphanet J. Rare Dis. 10:40 (2015)
BACKGROUND: TTC19 deficiency is a progressive neurodegenerative disease associated with isolated mitochondrial respiratory chain (MRC) complex III deficiency and loss-of-function mutations in the TT19 gene in the few patients reported so far. METHODS
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Freisinger, P., Mayr, J.A., Scheffner, T., Makowski, C., Koch, J., Ahting, U., Zimmermann, F.A., Schlachter, K., Prokisch, H., Sperl, W.
Publikováno v:
In Mitochondrion November 2013 13(6):921-921
Publikováno v:
In Mitochondrion November 2013 13(6):909-909
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.