Phenotypic variability in 47, XXX patients. Clinical report of four new cases

Autor: Goldschmidt, Ernesto, Márquez, Marisa, Solari, Andrea, Ziembar, María I., Laudicina, Alejandro

Publikováno v: Archivos Argentinos de Pediatría, 2010, 108(4), e88–e91.
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El síndrome 47, XXX se debe a un cromosoma extra del par sexual; su incidencia es de 1 en 1000 recién nacidas vivas. Sin embargo, este síndrome no suele sospecharse al nacimiento ni en la infancia. Muchas de estas pacientes son diagnosticadas dura

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http://sgc.anlis.gob.ar/handle/123456789/213