Zobrazeno 1 - 10
of 156
pro vyhledávání: '"Zhelev, Nikolai"'
Publikováno v:
In Heliyon May 2018 4(5)
Publikováno v:
In Journal of Biotechnology 20 May 2015 202:40-49
Autor:
Sivitskaya, Larysa, Vaikhanskaya2, Tatiyana, Danilenko, Nina, Liaudanski, Aleh, Davydenko, Oleg, Zhelev, Nikolai
Publikováno v:
Folia Medica 64(5): 853-862
Danon disease (DD), a rare X-linked genetic illness with a poor prognosis, is caused by a mutation in the lysosome-associated membrane protein 2 gene (LAMP2). Three main clinical features of this pathology are cardiomyopathy, skeletal myopathy, and m
Autor:
Petkova, Rumena1, Zhelev, Nikolai2, Pankov, Roumen3, Chakarov, Stoyan3 n.zhelev@abertay.ac.uk
Publikováno v:
Biotechnology & Biotechnological Equipment. Dec2018, Vol. 32 Issue 6, p1352-1358. 7p.
Publikováno v:
Acta Myol
Barth syndrome is a monogenic X-linked disorder characterized by cardiomyopathy, skeletal myopathy and neutropenia. It is caused by deficiency of cardiolipin and associated with mutations in the tafazzin gene (TAZ). A 3 years old boy with dilated car
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::619c9c2feb89c6b10acebd09a141c95d
https://europepmc.org/articles/PMC8290511/
https://europepmc.org/articles/PMC8290511/
Autor:
Sivitskaya, Larysa, Vaikhanskaya, Tatiyana, Danilenko, Nina, Liaudanski, Aleh, Davydenko, Oleg, Zhelev, Nikolai
Publikováno v:
Folia Medica; 2022, Vol. 64 Issue 5, p853-862, 10p
Publikováno v:
In Biochemical and Biophysical Research Communications 3 August 2007 359(3):834-839
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Biochemical Pharmacology 2005 70(6):824-836
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.