Zobrazeno 1 - 10
of 54
pro vyhledávání: '"Zhao Bao-Ping"'
Autor:
Patch, Raymond J., Huang, Hui, Patel, Sharmila, Cheung, Wing, Xu, Guozhang, Zhao, Bao-Ping, Beauchamp, Derek A., Rentzeperis, Dionisios, Geisler, John G., Askari, Hossein B., Liu, Jianying, Kasturi, Jyotsna, Towers, Meghan, Gaul, Micheal D., Player, Mark R.
Publikováno v:
In European Journal of Medicinal Chemistry 29 September 2017 138:830-853
Autor:
Claude, Alejandro, Zhao, Bao-Ping, Kuziemsky, Craig E., Dahan, Sophie, Berger, Scott J., Yan, Jian-Ping, Armold, Adrian D., Sullivan, Eric M., Melançon, Paul
Publikováno v:
The Journal of Cell Biology, 1999 Jul 01. 146(1), 71-84.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/1619419
Publikováno v:
Feed Research; 2023, Vol. 46 Issue 10, p128-133, 6p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Acta Agronomica Sinica; 2022, Vol. 48 Issue 11, p2953-2964, 12p
Publikováno v:
Acta Agronomica Sinica; 2022, Vol. 48 Issue 10, p2663-2670, 8p
Autor:
Norman D. Huebert, Zhang Rui, Rosie Santulli, Annette Eckardt, Karen DiLoreto, Michael David Gaul, Fengbin Song, Guozhang Xu, Zhao Bao-Ping, Renee L. DesJarlais, Brian C. Shook, Keith T. Demarest, Tianbao Lu, Dennis Rentzeperis
Publikováno v:
Bioorganicmedicinal chemistry letters. 29(15)
A novel series of indazole/indole derivatives were discovered as glucagon receptor (GCGR) antagonists through scaffold hopping based on two literature leads: MK-0893 and LY-2409021. Further structure-activity relationship (SAR) exploration and optimi
Autor:
ZHOU, Lei, XU, Sheng-tao, MONREAL, Carlos M., MCLAUGHLIN, Neil B., ZHAO, Bao-ping, LIU, Jing-hui, HAO, Guo-cheng
Publikováno v:
Journal of Integrative Agriculture; January 2022, Vol. 21 Issue: 1 p208-221, 14p
Autor:
Zhao Bao-Ping, Kevin Tays, Brad M. Savall, Hui Cai, Michael David Gaul, James P. Edwards, Patricia McGovern, Robin L. Thurmond, Steven P. Meduna
Publikováno v:
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 25:956-959
Previously disclosed H 4 receptor modulators, the triamino substituted pyridines and pyrimidines, contain a free primary amino (–NH 2 ) group. In this Letter we demonstrate that an exocyclic amine (NH 2 ) is not needed to maintain affinity, and als