Zobrazeno 1 - 10
of 28
pro vyhledávání: '"Zezlina S"'
Autor:
Masè, G, Ros, S, Gemma, A, Bonfigli, L, Carraro, N, Cazzato, G, Rolfo, M, Zanconati, F, Sepcic, J, Jurjevic, A, Pirulli, D, Boniotto, M, Zezlina, S, Crovella, S, Amoroso, A *
Publikováno v:
In Journal of the Neurological Sciences 2001 191(1):11-18
Autor:
Pirulli, D., Zezlina, S., Vatta, L., Stefano, P. D., Boniotto, M., Tarone, G., Mongini, T., Ugo, I., Palmucci, L., Amoroso, A., Crovella, Sergio
A new polymorphism
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::b61868ee848a7e37eb256df9446bb476
https://hdl.handle.net/11368/2294935
https://hdl.handle.net/11368/2294935
Autor:
Boniotto, M., Pirulli, D., Crovella, S., Spano', A., Vatta, L., Zezlina, S., Bertola, L., Roccatello, Dario, Scolari, F., Peruzzi, L., Amoroso, Antonio
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______970::f96d95ea5a16f0eef227403cf979425b
http://hdl.handle.net/2318/110283
http://hdl.handle.net/2318/110283
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Martino Marangella, Fiorella Florian, Sergio Crovella, Patricia Momigliano-Richiardi, M. Lessi, Doroti Pirulli, Silvana Savoldi, Silvia Zezlina, Mara Giordano, Antonio Amoroso, Daniela Puzzer, Andrea Spanò, Michele Boniotto
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
ResearcherID
ResearcherID
Primary hyperoxaluria type 1 is an autosomal recessive disorder of glyoxylate metabolism, caused by a deficiency of alanine:glyoxylate aminotransferase, which is encoded by a single copy gene (AGXT). The aim of this research was to standardize denatu
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8dfcd8963eba6841cd5c684496699af2
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11699734
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11699734
Autor:
Palomba E, Sergio Crovella, Antonio Amoroso, Gabriella Scarlatti, Laura Vatta, Andrea Spanò, Pier-Angelo Tovo, Michele Boniotto, Silvia Zezlina, Doroti Pirulli
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
We investigated the polymorphisms of the promoter region of the MBL2 gene, which codifies for the Mannose-binding protein (MBP). The study population included 90 children with vertically acquired HIV-infection, further divided on the basis of the dis
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::26bd2cd6972cfb145892ee1a504873f0
http://hdl.handle.net/2318/38053
http://hdl.handle.net/2318/38053
Autor:
Martino Marangella, Andrea Spanò, Silvana Savoldi, Michele Boniotto, Fiorella Florian, Gina Mazzola, Silvia Zezlina, Daniela Puzzer, Michele Petrarulo, Antonio Amoroso, Doroti Pirulli, Silvia Berutti, Cristina Ferrettini, Sergio Crovella
Publikováno v:
ResearcherID
Scopus-Elsevier
Scopus-Elsevier
Primary hyperoxaluria type 1 (PH1) is an autosomal recessive disorder that is caused by a deficiency of alanine: glyoxylate aminotransferase (AGT), which is encoded by a single copy gene (AGXT). Molecular diagnosis was used in conjunction with clinic
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::24c163e1b7342d39c90e240c39f31651
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11562405
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11562405