Abstracts of the 52nd Workshop for Pediatric Research

Autor: van den Bruck, Rhea, Weil, Patrick P., Ziegenhals, Thomas, Schreiner, Philipp, Juranek, Stefan, Gödde, Daniel, Vogel, Silvia, Schuster, Frauke, Orth, Valerie, Dörner, Johannes, Pembaur, Daniel, Röper, Meike, Störkel, Stefan, Zirngibl, Hubert, Wirth, Stefan, Jenke, Andreas C. W., Postberg, Jan, Boy, Nikolas, Heringer, Jana, Haege, Gisela, Glahn, Esther M., Hoffmann, Georg F., Garbade, Sven F., Burgard, Peter, Kölker, Stefan, Chao, Cho-Ming, Yahya, Faady, Moiseenko, Alena, Shrestha, Amit, Ahmadvand, Negah, Quantius, Jennifer, Wilhelm, Jochen, El-Agha, Elie, Zimmer, Klaus-Peter, Bellusci, Saverio, Staufner, Christian, Prokisch, Holger, Seeliger, Stephan, Müller, Matthias, Hippe, Andreas, Steinkraus, Henrik, Wauer, Roland, Lachmann, Burkhard, Hofmann, Sigrun R., Hedrich, Christian M., Zierk, Jakob, Arzideh, Farhad, Haeckel, Rainer, Rascher, Wolfgang, Rauh, Manfred, Metzler, Markus, Thieme, Sebastian, Bandoła, Joanna, Richter, Cornelia, Ryser, Martin, Jamal, Arshad, Ashton, Michelle P., von Bonin, Malte, Kuhn, Matthias, Bonifacio, Ezio, Berner, Reinhard, Brenner, Sebastian, Hammersen, Johanna, Has, Cristina, Naumann-Bartsch, Nora, Stachel, Daniel, Kiritsi, Dimitra, Söder, Stephan, Tardieu, Mathilde, Bruckner-Tuderman, Leena, Schneider, Holm, Bohne, F., Langer, D., Cencic, R., Eggermann, T., Zechner, U., Pelletier, J., Zepp, F., Enklaar, T., Prawitt, D., Pech, Martin, Weckmann, Markus, Heinsen, Femke-Anouska, Franke, Andre, Happle, Christine, Dittrich, Anna-Maria, Hansen, Gesine, Fuchs, Oliver, von Mutius, Erika, Oliver, Brian G., Kopp, Matthias V., Paret, Claudia, Russo, Alexandra, Theruvath, Johanna, Keller, Bettina, El Malki, Khalifa, Lehmann, Nadine, Wingerter, Arthur, Neu, Marie A., Aslihan, Gerhold-Ay, Wagner, Wolfgang, Sommer, Clemens, Pietsch, Torsten, Seidmann, Larissa, Faber, Jörg, Schreiner, Felix, Ackermann, Merle, Michalik, Michael, Rother, Eva, Bilkei-Gorzo, Andras, Racz, Ildiko, Bindila, Laura, Lutz, Beat, Dötsch, Jörg, Zimmer, Andreas, Woelfle, Joachim, Fischer, Hendrik S., Ullrich, Tim L., Bührer, Christoph, Czernik, Christoph, Schmalisch, Gerd, Stein, Robert, Hagenbuchner, Judith, Kiechl-Kohlendorfer, Ursula, Obexer, Petra, Ausserlechner, Michael J., Loges, Niki T., Frommer, Adrien Tobias, Wallmeier, Julia, Omran, Heymut, Öner-Sieben, Soner, Gimpfl, Martina, Rozman, Jan, Irmler, Martin, Beckers, Johannes, De Angelis, Martin Hrabe, Roscher, Adelbert, Wolf, Eckhard, Ensenauer, Regina, Nemes, Karolina, Frühwald, Michael, Hasselblatt, Martin, Siebert, Reiner, Kordes, Uwe, Kool, Marcel, Wang, Haicui, Hardy, Holly, Refai, Osama, Barwick, Katy E. S., Zimmerman, Holly H., Weis, Joachim, Baple, Emma L., Crosby, Andrew H., Cirak, Sebahattin, Hellmuth, C., Uhl, O., Standl, M., Heinrich, J., Thiering, E., Koletzko, B., Blümel, Lena, Kerl, Kornelius, Picard, Daniel, Frühwald, Michael C., Liebau, Max C., Reifenberger, Guido, Borkhardt, Arndt, Remke, Marc, Tews, D., Wabitsch, M., Fischer-Posovszky, P., Westhoff, Mike-Andrew, Nonnenmacher, Lisa, Langhans, Julia, Schneele, Lukas, Trenkler, Nancy, Debatin, Klaus-Michael

Publikováno v: Molecular and Cellular Pediatrics

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::323fb02b2a254042355e67ec7481cabb
http://europepmc.org/articles/PMC5435609

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Derivation of induced pluripotent stem (iPS) cells from a patient with an arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (ARVC)

Autor: Fatima A, Dittmann S, Kaifeng S, Linke M, Zechner U, Hc, Hennies, Stork I, Rosenkranz S, Farr M, Milting H, Hescheler J, Tomo Saric

Publikováno v: Europe PubMed Central

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::63bae28cb29479d1b6ef8ab075864e98
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24693114

Hörstörung mit Michel-Malformation bei LAMM-Syndrom

Autor: Läßig, AK, Bartsch, O, Zechner, U, Keilmann, A

Publikováno v: 30. Wissenschaftliche Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Phoniatrie und Pädaudiologie (DGPP); 20130920-20130922; Bochum; DOCP15 /20130905/

Einleitung Mehr als 80 Hörstörungsgene sind bereits aufgeklärt, aber es ist zu erwarten, dass noch weitere bestehen. In konsanguinen Familien lassen sich gelegentlich ungewöhnliche Befunde wie das LAMM-Syndrom erheben. Fallbericht Wir berichten �

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3b253849a196b5b725c1c14f8078bed3