Zobrazeno 1 - 10
of 61
pro vyhledávání: '"Zdraveska N"'
Autor:
Scarpato E. a, Kolacek S. c, Jojkic-Pavkov D. d, Konjik V. e, Živković N. d, Roman E. f, Kostovski A. g, Zdraveska N. g, Altamimi E. h, Papadopoulou A. i, Karagiozoglou-Lampoudi T. j, Shamir R. k, Bar Lev, M. R. k Koleilat, A. l Mneimneh, S. l Bruzzese, Lei, Xiaoguang, R. m Staiano, A. aEmail Author, Kafritsa P., Brusa S., Campanozzi A., Romano C., Salvatore S., Kotzakioulafi E., Barrio J., Cilleruelo M. L., Juste M., Gutiérrez-Junquera C., Trbojević T., Ivković L.
Little is known about the prevalence of functional gastrointestinal disorders (FGIDs) in children from the Mediterranean area of Europe. We aimed to assess the prevalence of FGIDs in children and adolescents in this region.We collected data on 13,750
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::19e309292dc48f266b734a2e8021ec16
http://hdl.handle.net/11588/703318
http://hdl.handle.net/11588/703318
Background & Aims: Little is known about the prevalence of functional gastrointestinal disorders (FGIDs) in children from the Mediterranean area of Europe. We aimed to assess the prevalence of FGIDs in children and adolescents in this region. Methods
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::22a96852b211e8d48475eaeb37b2c11c
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3107379
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3107379
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Papazovska Cherepnalkovski, Anet, Piperkova, Katica, Palčevska, Kočevska, Aluloska, N, Zdraveska, N, Gruev, Todor, Krželj, Vjekoslav
Introduction: Neonatal hyperbilirubinemia, defined as a total serum bilirubin level > 86 μmol/L, is a frequent problem affecting approximately 60% of term and 80% of preterm newborns. Clinical challenge is to differentiate between the majority of ph
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=57a035e5b1ae::06d641b393dbe937ae8413b0d1031aed
https://www.bib.irb.hr/786076
https://www.bib.irb.hr/786076
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Srpski Arhiv za Celokupno Lekarstvo, Vol 145, Iss 9-10, Pp 530-533 (2017)
Introduction. Hereditary tyrosinemia type 1 (HT1) is a severe hereditary metabolic disorder of tyrosine metabolism due to fumarylacetoacetate hydrolase (FAH) deficiency and accumulation of toxic products in tissues. More than 80 mutations in the FAH
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/98bcd100d2444d13bde67daa2bb97ba2
