Zobrazeno 1 - 10
of 76
pro vyhledávání: '"Zdraveska, Nikolina"'
Autor:
Zdraveska, Nikolina1 (AUTHOR) n.zdraveska@medf.ukim.edu.mk, Kostovski, Aco1 (AUTHOR), Sofijanova, Aspazija1 (AUTHOR), Jancevska, Snezana2 (AUTHOR), Damevska, Katerina3 (AUTHOR)
Publikováno v:
Clinical Case Reports. Jul2022, Vol. 10 Issue 7, p1-5. 5p.
Autor:
Zdraveska, Nikolina1 (AUTHOR) n.zdraveska@medf.ukim.edu.mk, Kostovski, Aco1 (AUTHOR), Sofijanova, Aspazija1 (AUTHOR), Jancevska, Snezana2 (AUTHOR), Jovanovska, Jana1 (AUTHOR), Kacarska, Milena1 (AUTHOR), Damevska, Katerina3 (AUTHOR)
Publikováno v:
Clinical Case Reports. Jun2022, Vol. 10 Issue 6, p1-4. 4p.
Autor:
Kafritsa, Panayota, Brusa, Sandra, Campanozzi, Angelo, Romano, Claudio, Salvatore, Silvia, Kotzakioulafi, Evelina, Barrio, Josefa, Cilleruelo, Maria Luz, Juste, Mercedes, Gutiérrez-Junquera, Carolina, Trbojević, Tena, Ivković, Lana, Scarpato, Elena, Kolacek, Sanja, Jojkic-Pavkov, Danijela, Konjik, Vlatka, Živković, Nataša, Roman, Enriqueta, Kostovski, Aco, Zdraveska, Nikolina, Altamimi, Eyad, Papadopoulou, Alexandra, Karagiozoglou-Lampoudi, Thomai, Shamir, Raanan, Bar Lev, Michal Rozenfeld, Koleilat, Aziz, Mneimneh, Sirin, Bruzzese, Dario, Leis, Rosaura, Staiano, Annamaria
Publikováno v:
In Clinical Gastroenterology and Hepatology June 2018 16(6):870-876
Publikováno v:
Srpski Arhiv za Celokupno Lekarstvo, Vol 145, Iss 9-10, Pp 530-533 (2017)
Introduction. Hereditary tyrosinemia type 1 (HT1) is a severe hereditary metabolic disorder of tyrosine metabolism due to fumarylacetoacetate hydrolase (FAH) deficiency and accumulation of toxic products in tissues. More than 80 mutations in the FAH
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/98bcd100d2444d13bde67daa2bb97ba2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Zdraveska, Nikolina, Kocova, Mirjana, Nicholas, Adeline K., Anastasovska, Violeta, Schoenmakers, Nadia
Neonatal screening in Macedonia detects congenital hypothyroidism (CH) with an incidence of 1 in 1,585, and more than 50% of cases exhibit a normally located gland-in-situ (GIS). Monogenic mutations causing dyshormonogenesis may underlie GIS CH; addi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1786ed6beb0b238ef601921be2b45a68
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.