Zobrazeno 1 - 7
of 7
pro vyhledávání: '"Zdeněk, Sumník"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Jan, Lebl, Stanislava, Koloušková, Petra, Dušátková, Ondřej, Cinek, Lenka, Dušátková, Tomáš, Dědič, Radana, Kotalová, Zdeněk, Sumník, Tomáš, Seeman, Stěpánka, Průhová
Publikováno v:
Vnitrni lekarstvi. 60(9)
The renal cysts and diabetes syndrome (RCAD), also known as HNF1B-MODYor MODY5, is caused by the deletion or point mutation of HNF1B gene which leads to the depletion of HNF1B transcription factor. The main clinical components of RCAD include cystic
Autor:
Mandal, Subhrangsu S.
The term “Gene†refers to a segment of DNA present inside the genome that code for a protein. Depending on the organism, a particular genome may encode thousands of diverse types of genes responsible for various functions. These genes are
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Mehul Dattani, Mohamad Maghnie
Pediatric Endocrinology covers all of the main aspects of translational endocrinology and clinical practice, making it an ideal resource for both paediatricians and endocrinologists. The book emphasizes the newer translational aspects of the topics c
Autor:
Susan Klotmann
Der Diabetes Typ 1 ist die häufigste endokrinologische chronische Erkrankung bei Kindern und Jugendlichen weltweit, wobei die Zahl der betroffenen Kinder bei gleichzeitig sinkendem Diagnosealter steigt. Die Stoffwechselstörung kann bis heute nicht
Autor:
W. G. Sippell
'ESPE - The First 50 Years'tells the story of ESPE's development from a small club of friends into an international scientific society. The European Society for Paediatric Endocrinology looks back on its history, major steps in the development of thi