Zobrazeno 1 - 10
of 70
pro vyhledávání: '"Zatterale, Adriana"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Lloret, Ana, Calzone, Rita, Dunster, Christina, Manini, Paola, d'Ischia, Marco, Degan, Paolo, Kelly, Frank J., Pallardó, Federico V., Zatterale, Adriana, Pagano, Giovanni
Publikováno v:
In Free Radical Biology and Medicine 2008 44(4):495-503
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Zatterale, Adriana, Kelly, Frank J., Degan, Paolo, d'Ischia, Marco, Pallardó, Federico V., Calzone, Rita, Dunster, Christina, Lloret, Ana, Manini, Paola, Coğulu, Ozgur, Kavaklı, Kaan, Pagano, Giovanni
Publikováno v:
In Clinical Biochemistry 2007 40(15):1100-1103
Autor:
Degan, Paolo, d'Ischia, Marco, Pallardó, Federico V., Zatterale, Adriana, Brusco, Alfredo, Calzone, Rita, Cavalieri, Simona, Kavaklı, Kaan, Lloret, Ana, Manini, Paola, Pisanti, Maria Antonietta, Vuttariello, Emilia, Pagano, Giovanni
Publikováno v:
In Clinical Biochemistry 2007 40(9):666-670
Autor:
Renieri Alessandra, Prontera Paolo, Priolo Manuela, Patricelli Maria G, Melis Daniela, Mattina Teresa, Lapi Elisabetta, Garavelli Livia, Fischetto Rita, Ferrari Paola, Daolio Cecilia, Douzgou Sofia, Clementi Maurizio, Bonfante Aldo, Accadia Maria, Forzano Francesca, Faravelli Francesca, Dallapiccola Bruno, Digilio Maria C, Calcagnì Alessia, Belligni Elga, D'Addetta Ester V, Zucchetti Federica, Gumiero Barbara, Reymond Alexandre, Silengo Margherita, Loviglio Maria N, Selicorni Angelo, Fusco Carmela, Augello Bartolomeo, Micale Lucia, Mencarelli Maria A, Scarano Gioacchino, Monica Matteo, Toschi Benedetta, Turolla Licia, Vancini Alessandra, Zatterale Adriana, Gabrielli Orazio, Zelante Leopoldo, Merla Giuseppe
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 6, Iss 1, p 38 (2011)
Abstract Background Kabuki syndrome (Niikawa-Kuroki syndrome) is a rare, multiple congenital anomalies/mental retardation syndrome characterized by a peculiar face, short stature, skeletal, visceral and dermatoglyphic abnormalities, cardiac anomalies
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0b2ee9ff991e432f83dbcfe6be467e71
Autor:
Malorni, Walter *, Straface, Elisabetta, Pagano, Giovanni, Monti, Daniela, Zatterale, Adriana, Del Principe, Domenico, Deeva, Irina B., Franceschi, Claudio, Masella, Roberta, Korkina, Ludmilla G.
Publikováno v:
In FEBS Letters 2000 468(2):125-128
Autor:
Risitano, Antonio M., Marotta, Serena, Calzone, Rita, Grimaldi, Francesco, Zatterale, Adriana, Riaf, Contributors, Giona, Fiorina, Testi, Anna Maria
Publikováno v:
Haematologica. 101(3)
The natural history of Fanconi anemia remains hard to establish because of its rarity and its heterogeneous clinical presentation; since 1994, the Italian Fanconi Anemia Registry has collected clinical, epidemiological and genetic data of Italian Fan
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b5656dcc95959a1dd2370cea6ed76fe0
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26635036
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26635036
Autor:
Pagano, Giovanni1 gbpagano@tin.it, Zatterale, Adriana2, Degan, Paolo3, d'Ischia, Marco4, Kelly, Frank J.5, Pallardó, Federico V.6, Calzone, Rita2, Castello, Giuseppe1, Dunster, Christina5, Giudice, Aldo1, Kilinç, Yurdanur7, Lloret, Ana6, Manini, Paola4, Masella, Roberta8, Vuttariello, Emilia1, Warnau, Michel9
Publikováno v:
Free Radical Research. May2005, Vol. 39 Issue 5, p529-533. 5p.