Zobrazeno 1 - 10
of 1 336
pro vyhledávání: '"Zaouak, A."'
Publikováno v:
Dermatology Practical & Conceptual, Vol 14, Iss 4 (2024)
Introduction: Lichen planus pigmentosus (LPP) is an acquired pigmentary disorder affecting the dark-skinned population. There is a wide range of differentials with substantial clinicopathological overlap. Dermoscopy may contribute to the better chara
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6e7c3d5d3a6c42ed9a48098b01c229d8
Autor:
Anissa Zaouak, MD, Wafa Jouini, MD, Ghaith Abdessalem, PhD, Sonia Abdelhak, PhD, Houda Hammami, MD, Cherine Charfeddine, PhD, Samy Fenniche, MD
Publikováno v:
International Journal of Women's Dermatology, Vol 10, Iss 3, p e175 (2024)
Background:. Autosomal recessive congenital ichthyosis (ARCI) is a rare genodermatosis categorized among nonsyndromic ichthyoses. While ARCI patients often manifest hair abnormalities, their impact on the quality of life remains underreported in the
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/45c573ed0f264b51b6b7cc574b3e5234
Autor:
Rahma Mkaouar, Zied Riahi, Jihene Marrakchi, Nessrine Mezzi, Lilia Romdhane, Maroua Boujemaa, Hamza Dallali, Marwa Sayeb, Saida Lahbib, Hajer Jaouadi, Hela Boudabbous, Lotfi Zekri, Mariem Chargui, Olfa Messaoud, Meriem Elyounsi, Ichraf Kraoua, Anissa Zaouak, Ilhem Turki, Mourad Mokni, Sophie Boucher, Christine Petit, Fabrice Giraudet, Chiraz Mbarek, Ghazi Besbes, Soumeyya Halayem, Rim Zainine, Hamida Turki, Amel Tounsi, CRYSTEL Bonnet, Ridha Mrad, Sonia Abdelhak, Mediha Trabelsi, Cherine Charfeddine
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 15 (2024)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d1f20ca9f1e041b5805610de30e16616
Autor:
Rahma Mkaouar, Zied Riahi, Jihene Marrakchi, Nessrine Mezzi, Lilia Romdhane, Maroua Boujemaa, Hamza Dallali, Marwa Sayeb, Saida Lahbib, Hager Jaouadi, Hela Boudabbous, Lotfi Zekri, Mariem Chargui, Olfa Messaoud, Meriem Elyounsi, Ichraf Kraoua, Anissa Zaouak, Ilhem Turki, Mourad Mokni, Sophie Boucher, Christine Petit, Fabrice Giraudet, Chiraz Mbarek, Ghazi Besbes, Soumeyya Halayem, Rim Zainine, Hamida Turki, Amel Tounsi, Crystel Bonnet, Ridha Mrad, Sonia Abdelhak, Mediha Trabelsi, Cherine Charfeddine
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 15 (2024)
Hearing impairment (HI) is a prevalent neurosensory condition globally, impacting 5% of the population, with over 50% of congenital cases attributed to genetic etiologies. In Tunisia, HI underdiagnosis prevails, primarily due to limited access to com
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d53f3da42b5b4e8f9503ec02796dd375
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Enterococcus thailandicus, an unusual pathogen in humans encountered in an intra-abdominal infection
Autor:
Patricia Mbouche, Laurent Blairon, Roberto Cupaiolo, Yasmine Zaouak, Bernard Hainaux, Ingrid Beukinga, Marie Tré-Hardy
Publikováno v:
New Microbes and New Infections, Vol 53, Iss , Pp 101137- (2023)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/74f292fc9838468ea3a2e6a5e32e25ba
Familial homozygous hypercholesterolemia with arcus cornea and xanthomas: A rare but serious entity.
Autor:
Chamli, Amal1,2 (AUTHOR), Zaouak, Anissa1,2 (AUTHOR), Frioui, Refka1,2 (AUTHOR) rafkouna1993@gmail.com, Fenniche, Samy1,2 (AUTHOR), Hammami, Houda1,2 (AUTHOR)
Publikováno v:
Clinical Case Reports. Mar2023, Vol. 11 Issue 3, p1-3. 3p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Clinical Case Reports, Vol 11, Iss 3, Pp n/a-n/a (2023)
Abstract Familial hypercholesterolemia (FH) is a rare but life‐threatening disorder. Skin manifestations can be its only manifestation. We present a case of a fifteen‐year‐old female child, with multiple eruptive xanthomas, xanthomas anarcus, a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/81354690dec84609a5545df232def7f5