Zobrazeno 1 - 10
of 156
pro vyhledávání: '"Zannini, Mariastella"'
Autor:
Palma, Tina Di (AUTHOR), Zannini, Mariastella (AUTHOR)
Publikováno v:
OncoTargets & Therapy. Oct2022, Vol. 15, p1273-1280. 8p.
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2000 Nov . 97(24), 13144-13149.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/123669
Autor:
Di Palma,Tina, Zannini,Mariastella
Publikováno v:
OncoTargets and Therapy.
Tina Di Palma, Mariastella Zannini IEOS - Institute of Experimental Endocrinology and Oncology âG. Salvatoreâ, National Research Council, Napoli, 80131, ItalyCorrespondence: Mariastella Zannini, IEOS - Institute of Experimental Endocrinolog
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
De Felice Mario, Abbondante Serena, de Cristofaro Tiziana, di Gennaro Alessandra, Di Dato Valeria, Nitsch Roberto, Zannini Mariastella, Di Lauro Roberto
Publikováno v:
BMC Genomics, Vol 11, Iss 1, p 306 (2010)
Abstract Background The molecular mechanisms leading to a fully differentiated thyrocite are still object of intense study even if it is well known that thyroglobulin, thyroperoxidase, NIS and TSHr are the marker genes of thyroid differentiation. It
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9d1dd1bc43cd4636946851be028c4092
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Olla Carlo, D'Armiento Maria, Genesio Rita, Greco Dario, Negri Rosa, D'Agostino Paola, Fabbrini Floriana, Conti Anna, Paladini Dario, Zannini Mariastella, Nitsch Lucio
Publikováno v:
BMC Genomics, Vol 8, Iss 1, p 268 (2007)
Abstract Background The Down syndrome phenotype has been attributed to overexpression of chromosome 21 (Hsa21) genes. However, the expression profile of Hsa21 genes in trisomic human subjects as well as their effects on genes located on different chr
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c2c883b2523a444e948ab266b4158739
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.