Zobrazeno 1 - 9
of 9
pro vyhledávání: '"Zahnleiter, Diana"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Zahnleiter, Diana1, Uebe, Steffen1, Ekici, Arif B.1, Hoyer, Juliane1, Wiesener, Antje1, Wieczorek, Dagmar2, Kunstmann, Erdmute3, Reis, André1, Doerr, Helmuth-Guenther4, Rauch, Anita5, Thiel, Christian T.1 Christian.Thiel@uk-erlangen.de
Publikováno v:
PLoS Genetics. Mar2013, Vol. 9 Issue 3, Special section p1-11. 11p. 2 Diagrams, 3 Charts, 3 Graphs.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Yigit, Gökhan, Brown, Karen E, Kayserili, Hülya, Pohl, Esther, Caliebe, Almuth, Zahnleiter, Diana, Rosser, Elisabeth, Bögershausen, Nina, Uyguner, Zehra Oya, Altunoglu, Umut, Nürnberg, Gudrun, Nürnberg, Peter, Rauch, Anita, Li, Yun, Thiel, Christian Thomas, Wollnik, Bernd
Seckel syndrome is a heterogeneous, autosomal recessive disorder marked by prenatal proportionate short stature, severe microcephaly, intellectual disability, and characteristic facial features. Here, we describe the novel homozygous splice-site muta
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::7345751e9cdd88dd822783897d6dd0fb
https://aperta.ulakbim.gov.tr/record/82313
https://aperta.ulakbim.gov.tr/record/82313
Autor:
Zahnleiter, Diana, Trautmann, Udo, Ekici, Arif B., Goehring, Ina, Reis, André, Dörr, Helmuth-Günther, Rauch, Anita, Thiel, Christian T.
Publikováno v:
In European Journal of Medical Genetics 2011 54(5):e521-e524
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Yigit, Gökhan, Brown, Karen E., Kayserili, Hülya, Pohl, Esther, Caliebe, Almuth, Zahnleiter, Diana, Rosser, Elisabeth, Bögershausen, Nina, Uyguner, Zehra Oya, Altunoglu, Umut, Nürnberg, Gudrun, Nürnberg, Peter, Rauch, Anita, Li, Yun, Thiel, Christian Thomas, Wollnik, Bernd
Publikováno v:
Molecular Genetics & Genomic Medicine; Sep2015, Vol. 3 Issue 5, p467-480, 14p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.