Zobrazeno 1 - 10
of 82
pro vyhledávání: '"Zahir Farah R"'
Autor:
Li H Irene, Lemyre Emmanuelle, Langlois Sylvie, Gibson William T, Flibotte Stephane, Delaney Allen D, Chai David, Chan Susanna, Boerkoel Cornelius, Birch Patricia, Baross Agnes, Armstrong Linlea, Arbour Laura, Adam Shelin, Friedman JM, MacLeod Patrick, Mathers Joan, Michaud Jacques L, McGillivray Barbara C, Patel Millan S, Qian Hong, Rouleau Guy A, Van Allen Margot I, Yong Siu-Li, Zahir Farah R, Eydoux Patrice, Marra Marco A
Publikováno v:
BMC Genomics, Vol 10, Iss 1, p 526 (2009)
Abstract Background Array genomic hybridization is being used clinically to detect pathogenic copy number variants in children with intellectual disability and other birth defects. However, there is no agreement regarding the kind of array, the distr
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f4c731e301114efe9e880d23b03d48d4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
van der Sluijs, Pleuntje J., Joosten, Marieke, Alby, Caroline, Attié-Bitach, Tania, Gilmore, Kelly, Dubourg, Christele, Fradin, Mélanie, Wang, Tianyun, Kurtz-Nelson, Evangeline C., Ahlers, Kaitlyn P., Arts, Peer, Barnett, Christopher P., Ashfaq, Myla, Baban, Anwar, van den Born, Myrthe, Borrie, Sarah, Busa, Tiffany, Byrne, Alicia, Carriero, Miriam, Cesario, Claudia, Chong, Karen, Cueto-González, Anna Maria, Dempsey, Jennifer C., Diderich, Karin E.M., Doherty, Dan, Farholt, Stense, Gerkes, Erica H., Gorokhova, Svetlana, Govaerts, Lutgarde C.P., Gregersen, Pernille A., Hickey, Scott E., Lefebvre, Mathilde, Mari, Francesca, Martinovic, Jelena, Northrup, Hope, O’Leary, Melanie, Parbhoo, Kareesma, Patrier, Sophie, Popp, Bernt, Santos-Simarro, Fernando, Stoltenburg, Corinna, Thauvin-Robinet, Christel, Thompson, Elisabeth, Vulto-van Silfhout, Anneke T., Zahir, Farah R., Scott, Hamish S., Earl, Rachel K., Eichler, Evan E., Vora, Neeta L., Wilnai, Yael, Giordano, Jessica L., Wapner, Ronald J., Rosenfeld, Jill A., Haak, Monique C., Santen, Gijs W.E.
Publikováno v:
In Genetics in Medicine February 2023 25(2)
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Zahir, Farah R.1,2,3 farahz@cfri.ca, Mwenifumbo, Jill C.1, Chun, Hye-Jung E.1, Lim, Emilia L.1, Van Karnebeek, Clara D. M.4, Couse, Madeline2, Mungall, Karen L.1, Lee, Leora2, Makela, Nancy2, Armstrong, Linlea5, Boerkoel, Cornelius F.5, Langlois, Sylvie L.5, McGillivray, Barbara M.5, Jones, Steven J. M.1, Friedman, Jan M.2, Marra, Marco A.1,2
Publikováno v:
BMC Genomics. 5/24/2017, Vol. 18, p1-16. 16p. 5 Diagrams, 2 Charts, 1 Graph.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.