Výsledky vyhledávání

Akademický článek

Autor: Sawaya Raja, Zahed Laila, Taher Ali

Publikováno v: Annals of Saudi Medicine, Vol 26, Iss 5, Pp 358-363 (2006)

Background: Patients with thalassemia may complain of numbness and weakness of the lower extremities. The aim of the study was to document whether these patients suffer from a polyneuropathy and to determine any contributing factors for the developme

Externí odkaz: https://doaj.org/article/9aa157d29bb5491fb0d6c2137a82162b

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Origin and History of the IVS-I-110 and Codon 39 β-Thalassemia Mutations in the Lebanese Population

Autor: ZAHED, LAÏLA, DEMONT, JOCELYNE, BOUHASS, RACHID, TRABUCHET, GUY, HÄNNI, CATHERINE, ZALLOUA, PIERRE, PERRIN, PASCALE

Publikováno v: Human Biology, 2002 Dec 01. 74(6), 837-847.

Externí odkaz: https://www.jstor.org/stable/41466849

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Vitamin D receptor gene polymorphisms modulate the skeletal response to vitamin D supplementation in healthy girls

Autor: Arabi, Asma, Zahed, Laila, Mahfoud, Ziyad, El-Onsi, Lina, Nabulsi, Mona, Maalouf, Joyce, Fuleihan, Ghada El-Hajj

Publikováno v: In Bone 2009 45(6):1091-1097

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Prevalence of factor V Leiden, prothrombin and methylene tetrahydrofolate reductase mutations in women with adverse pregnancy outcomes in Lebanon

Autor: Zahed, Laila F., Rayes, Roni F., Mahfouz, Rami A., Taher, Ali T., Maarouf, Huda H., Nassar, Anwar H.

Publikováno v: In American Journal of Obstetrics and Gynecology 2006 195(4):1114-1118

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Disruption of POF1B Binding to Nonmuscle Actin Filaments Is Associated with Premature Ovarian Failure

Autor: Lacombe, Arnaud, Lee, Hane, Zahed, Laila, Choucair, Mahmoud, Muller, Jean-Marc, Nelson, Stanley F., Salameh, Wael, Vilain, Eric

Publikováno v: In The American Journal of Human Genetics 2006 79(1):113-119

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Linkage and mutational analysis of the CDAN1 gene reveals genetic heterogeneity in congenital dyserythropoietic anemia type I

Autor: Ahmed, Momin R., Chehal, Aref, Zahed, Laila, Taher, Ali, Haidar, Joud, Shamseddine, Ali, O'Hea, Anne-Marie, Bienz, Nicola, Dgany, Orly, Avidan, Nili, Beckmann, Jacqui S., Tamary, Hannah, Higgs, Douglas, Vyas, Paresh, Wood, William G. ^*, Wickramasinghe, Sunitha N.

Publikováno v: In Blood 15 June 2006 107(12):4968-4969

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Molecular basis of oculocutaneous albinism type 1 in Lebanese patients.

Autor: Zahed, Laila¹ lailaz@aub.edu.lb, Zahreddine, Hala¹, Noureddine, Baha'², Rebeiz, Nelly³, Shakar, Nadine⁴, Zalloua, Pierre⁴, Haddad, Fadi³

Publikováno v: Journal of Human Genetics. Jun2005, Vol. 50 Issue 6, p317-319. 3p.

Zobrazit plný text záznamu

The Spectrum of β-Thalassemia Mutations in the Arab Populations

Autor: Zahed, Laila

Publikováno v: Journal of Biomedicine and Biotechnology.

The Arab countries encompass a wide region stretching from the Persian Gulf to the Atlantic Ocean. The Arab population is quite heterogeneous and has experienced various invasions and migrations throughout history. β-thalassemia is endemic in all co

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=hindawi_publ::0938e8513030798f40549fe030364dfc

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání