Zobrazeno 1 - 10
of 63
pro vyhledávání: '"ZHANG Qiaowei"'
Autor:
Xu, Yingying, Cai, Ming, Lin, Lanfen, Zhang, Yue, Hu, Hongjie, Peng, Zhiyi, Zhang, Qiaowei, Chen, Qingqing, Mao, Xiongwei, Iwamoto, Yutaro, Han, Xian-Hua, Chen, Yen-Wei, Tong, Ruofeng
In this paper, we propose a phase attention residual network (PA-ResSeg) to model multi-phase features for accurate liver tumor segmentation, in which a phase attention (PA) is newly proposed to additionally exploit the images of arterial (ART) phase
Externí odkaz:
http://arxiv.org/abs/2103.00274
Autor:
Huang, Huimin, Lin, Lanfen, Tong, Ruofeng, Hu, Hongjie, Zhang, Qiaowei, Iwamoto, Yutaro, Han, Xianhua, Chen, Yen-Wei, Wu, Jian
Recently, a growing interest has been seen in deep learning-based semantic segmentation. UNet, which is one of deep learning networks with an encoder-decoder architecture, is widely used in medical image segmentation. Combining multi-scale features i
Externí odkaz:
http://arxiv.org/abs/2004.08790
Publikováno v:
In Chemical Engineering and Processing - Process Intensification January 2024 195
Autor:
Zhang, Dan1 (AUTHOR), Zhang, Qiaowei2 (AUTHOR), He, Feifang3 (AUTHOR), Hu, Xingyue1 (AUTHOR), Wang, Jin1 (AUTHOR) wangjinjoy@zju.edu.cn
Publikováno v:
Brain & Behavior. Feb2024, Vol. 14 Issue 2, p1-8. 8p.
Publikováno v:
In Cement and Concrete Composites May 2023 139
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Neurological Sciences. 41:2921-2928
Heterozygous amyloid precursor protein (APP) mutations cause hereditary cerebral amyloid angiopathy (CAA) and autosomal dominant Alzheimer's disease (AD). This study aimed at reporting an APP mutation and its associated clinical and neuroimaging feat
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b638d92cd1e483a59843af96ac89b0ac
https://doi.org/10.1007/s10072-020-04342-4
https://doi.org/10.1007/s10072-020-04342-4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.