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Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 82:360
Objectif Les analogues de la GnRH constituent le traitement de reference des puberte precoce (PP) centrales evolutives. L’objectif de ce travail etait d’evaluer les resultats de ce traitement dans une serie tunisienne. Patients et methodes Etude
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::853997e99f4940130787824348844a3c
https://doi.org/10.1016/j.ando.2021.08.298
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Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 81:262
Introduction L’activite sportive bien que tres benefique pour le diabetique de type 1 (DT1) elle peut exposer a un risque d’hypoglycemie. Patients et methodes Nous avons mene une etude descriptive observationnelle transversale sur une periode de
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https://doi.org/10.1016/j.ando.2020.07.324
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Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 81:389
Introduction L’hypogonadisme hypogonadotrope masculin pose un probleme d’infertilite qui pourrait repondre au traitement medical. Le but de ce travail etait de decrire l’evolution de ces patients sous traitement. Patients et methodes Etude retr
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4287222d284b851d955689d7ff41ca0b
https://doi.org/10.1016/j.ando.2020.07.703
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Autor:
Youssef Lakhoua, T. Ben Abdallah, N. Ben Abdallah, Nadia Mchirgui, I. Ben Nacef, I. Rojbi, Karima Khiari, S. Mekni, Z. Jenouiz
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 78:363-364
Introduction Le pheochromocytome est une tumeur rare de la medullosurrenale qui se manifeste par un exces de secretion de catecholamines. La traduction clinique est assez variee dont la triade classique de Menard (cephalee, palpitations et sueur) et
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https://doi.org/10.1016/j.ando.2017.07.480
https://doi.org/10.1016/j.ando.2017.07.480
Autor:
S. Mekni, I. Rojbi, N. Ben Abdallah, I. Ben Nacef, Z. Jenouiz, Youssef Lakhoua, Nadia Mchirgui, Karima Khiari
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 78:357-358
Objectif La suivi des incidentalomes surrenaliens (IS) benins et non secretants vise a controler le risque d’evolution vers la malignite ou l’hypersecretion. L’objectif de notre etude etait d’evaluer la surveillance clinique, morphologique et
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::79820155a31cf8515c4809fc411c3bd3
https://doi.org/10.1016/j.ando.2017.07.459
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Autor:
Karima Khiari, N. Ben Abdallah, I. Ben Nacef, Nadia Mchirgui, M. Bennour, I. Rezgani, Z. Jenouiz
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 78:254-255
Introduction L’hypoglycemie recurrente et l’hyperinsulinisme sont responsables, selon des etudes de biologie moleculaire, d’une elevation du niveau de transcription du gene du recepteur aux glucocorticoides au niveau du systeme nerveux central.
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::aec9762b731f0b9857f5e925ca138835
https://doi.org/10.1016/j.ando.2017.07.109
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Autor:
N. Ben Abdallah, I. Ben Nacef, Z. Jenouiz, I. Rojbi, Youssef Lakhoua, Nadia Mchirgui, Karima Khiari, T. Ben Abdallah, S. Mekni
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 78:421-422
Introduction Dans notre pratique courante, les consultations chargees, l’absence de structures d’education et le manque de moyen d’auto-surveillance pour la plupart de nos patients font que l’hospitalisation demeure le seul moyen pour equilib
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https://doi.org/10.1016/j.ando.2017.07.668
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Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 79:334
Introduction La thalassemie majeure est une forme d’anemie hereditaire severe qui necessite des transfusions sanguines repetees depuis l’enfance. Elle expose le malade a des complications viscerales et endocriniennes du fait d’une surcharge en
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::fc068206d1bb5c97fa335041be3753f8
https://doi.org/10.1016/j.ando.2018.06.421
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Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 79:495
Dans notre pratique courante, nombreux sont les patients diabetiques de type 2 qui restent mal-equilibres malgre l’optimisation therapeutique, ce qui nous amene a les hospitaliser pour une meilleure prise en charge. L’objectif de notre travail es
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::11911f32da02d038a56b63e08b2eb9be
https://doi.org/10.1016/j.ando.2018.06.997
https://doi.org/10.1016/j.ando.2018.06.997
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 79:460
Introduction Le syndrome de cushing paraneoplasique, cause rare d’hypercorticisme endogene, est secondaire a des tumeurs neuroendocrines qui se developpent dans de nombreux organes, principalement au niveau des poumons. Il presente un veritable cha
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f51f425b2bd2936d3d414ce152617fda
https://doi.org/10.1016/j.ando.2018.06.870
https://doi.org/10.1016/j.ando.2018.06.870