Zobrazeno 1 - 10
of 27
pro vyhledávání: '"Z. Delbederi"'
Autor:
A. Ciurea, D. Laduree, Anne-Marie Aubertin, E. Sugeac, Z. Delbederi, Christine Fossey, Sylvie Schmidt, Geraldine Laumond, D. Gavriliu
Publikováno v:
Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids. 21:505-533
A series of eleven heterodimers containing both a nucleoside analogue (d4U, d4T) and a non-nucleoside type inhibitor (Trovirdine analogue) were synthesized and evaluated for their ability to inhibit HIV replication. Unfortunately, the (N-3)d4U-Trovir
Autor:
Anne-Marie Aubertin, André Kirn, B. Lelong, D. Gavriliu, S. Benzaria, D. Laduree, Christine Fossey, Z. Delbederi, A. Ciurea
Publikováno v:
Nucleosides, Nucleotides & Nucleic Acids. 20:1655-1670
The target compounds 5-[N-(6-amino-hexyl)-acrylamide]-2',3'-didehydro-2',3'-dideoxy-uridine (12) and 5-[N-[5-(methoxycarbonyl)-pentyl]-acrylamide]-2',3'-didehydro-2',3'- dideoxy-uridine (15) were prepared by the palladium acetate-triphenylphosphine-c
Autor:
Anne-Marie Aubertin, André Kirn, A. Ciurea, F. Camara, C. Fossey, Z. Delbederi, G. Fontaine, D. Gavriliu, D. Laduree, J. Jouenne
Publikováno v:
Pharmacy and Pharmacology Communications. 5:225-231
β-L(-)-2′,3′-Dideoxy-3′-thiacytidine (3TC), its 5-fluoro derivative ((—)-FTC), 2′,3′-dideoxycytidine (β-L-ddC), and its 5-fluoro derivative (β-L-FddC) have been reported to have anti-HIV and anti-HBV activity. It was of particular inte
Autor:
S. Benzaria, A. Kirn, Anne-Marie Aubertin, Z. Delbederi, D. Gavrilliu, A. Ciurea, B. Lelong, D. Laduree, Christine Fossey
Publikováno v:
ChemInform. 33
Autor:
Christine Fossey, Anne-Marie Aubertin, Z. Delbederi, B. Lelong, D. Gavriliu, A. Kirn, S. Benzaria, A. Ciurea, D. Laduree, G. Fontaine
Publikováno v:
ChemInform. 33
Autor:
D. Laduree, Anne-Marie Aubertin, Sylvie Schmidt, Christine Fossey, D. Gavriliu, Geraldine Laumond, A. Ciurea, E. Sugeac, Z. Delbederi
Publikováno v:
Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry. 19(6)
A series of 2′,3′-didehydro-2′,3′-dideoxynucleosides substituted with an alkynylhydroxy- (6, 7, 12 and 13) and alkynylamino- (20) groups at the C-5 position were synthesized. All these five target modified nucleosides were tested for anti-hum
Autor:
D. Gavriliu, Anne-Marie Aubertin, B. Lelong, André Kirn, S. Benzaria, A. Ciurea, Christine Fossey, Z. Delbederi, D. Laduree, G. Fontaine
Publikováno v:
Nucleosides, nucleotidesnucleic acids. 19(9)
A series of beta-D-2',3'-didehydro-2',3'-dideoxy-nucleosides bearing a tether attached at the C-5 position and their beta-L-counterparts was synthesized. Their inhibitory activities against human immunodeficiency virus (HIV) were investigated and com
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.