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Aniridie congénitale bilatérale familiale : à propos de 5 cas

Autor: Z. Benchrif, N. Boutimzine, A K Abdelouahed, W. Ibrahimy, M. Benharbit, Z. Mohcine, M. Lezrek, Mina Laghmari, Rajae Daoudi, N Bensouda

Publikováno v: Journal Français d'Ophtalmologie. 27:385-391

Introduction L’aniridie congenitale est une affection rare se manifestant essentiellement par une hypoplasie de l’iris pouvant s’associer a d’autres desordres oculaires (glaucome, dystrophie de cornee, cataracte congenitale, ectopie du crista

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8ce5b07cf790226c2b9b0497ce231e88
https://doi.org/10.1016/s0181-5512(04)96146-3

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[Acute toxic anisocoria]

Autor: K, El Ouazzani Chahdi, M, Benharbit, I, Mansouri, H, Saadya Mouhdi, A, Karim, Z, Benchrif, W, Ibrahimy, R, Daoudi

Publikováno v: Journal francais d'ophtalmologie. 35(4)

To report clinical findings after accidental ocular instillation of Angel's trumpet (Datura suaveolens) sap.A 24-year-old man, with no particular past history, presented with sudden-onset of unilateral mydriasis. The clinical appearance, as well as t

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::c17bd8fa567e594b4554cb2f0bd89286
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22015070

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[Langerhans cell histiocytosis located in the orbit]

Autor: R, Lachkar, W, Ibrahimy, M, Benharbit, Chefchaouni M, Charif, N, Hssissen, M, Lezrek, A, Karim, Z, Benchrif, R, Daoudi

Publikováno v: Bulletin de la Societe belge d'ophtalmologie. (309-310)

Langerhan's cell Histiocytosis of the orbit. Langerhan's cell Histiocytosis is a rare condition that affects children and less frequently young adults. It is characterized by a proliferation of histiocytes derived from Langerhan's cells. Orbital invo

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::2122fe6a6f68ef8c94a0e580e407cc0b
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19198550

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[Bilateral congenital aniridia: 5 case reports]

Autor: M, Laghmari, N, Boutimzine, A K, Abdelouahed, M, Lezrek, N, Bensouda, M, Benharbit, W, Ibrahimy, R, Daoudi, Z, Benchrif, Z, Mohcine

Publikováno v: Journal francais d'ophtalmologie. 27(4)

Aniridia is a rare familial or sporadic disorder affecting not only the iris but also the cornea, angle structures, lens, optic nerve, and fovea. This disorder may be associated with many other systemic abnormalities such as urogenital malignancies.A

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::0fe0d20aed4da0612726ac273697feb1
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15173647

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[Posterior scleritis simulating acute posterior multifocal placoid pigment epitheliopathy]

Autor: M, Laghmari, N, Boutimzine, A, Karim, M, Alami Moudni, M Z, Benchrif, H N, Essakalli, Z, Mohcine

Publikováno v: Journal francais d'ophtalmologie. 27(2)

Posterior scleritis is a rare but probably underdiagnosed process. The lesions may cause diagnostic confusion with other diseases such as intraocular tumors and orbital or cerebral involvement. In the case presented, posterior scleritis simulated acu

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::68923775c58de153c4b920d567031cc7
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15029048

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[Colobomatous orbital cyst associated with microphthalmos. Apropos of a case]

Autor: B T, Ouazzani, M, Laghmari, A, Karmane, Z, Benchrif, M, Jidane, A, Laamarti, W, Ibrahimy, N, Essakali, Z, Mohcine

Publikováno v: Journal francais d'ophtalmologie. 21(9)

Colobomatous orbital cyst with microphthalmos is a rare anomaly occurring during embryogenesis. The authors describe a case of colobomatous orbital cyst with microphthalmos in a three-month-old child underlying the difficulties of clinical diagnosis

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::28373ef69e3d3b84f862efcea8d598bb
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9894209

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Une anisocorie aiguë d’origine toxique

Autor: K. El Ouazzani Chahdi, H. Saadya Mouhdi, W. Ibrahimy, I. Mansouri, A. Karim, M. Benharbit, Z. Benchrif, Rajae Daoudi

Publikováno v: Journal Français d'Ophtalmologie. 35:288.e1-288.e3

Resume Introduction Le diagnostic etiologique d’une anisocorie repose sur une demarche diagnostique bien codifiee. Le cas clinique que nous rapportons illustre un diagnostic rare mais non exceptionnel. Observation Un jeune homme âge de 24 ans, san

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b0b4193d3df6a8a5badbe086fd180c9f
https://doi.org/10.1016/j.jfo.2011.09.003

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347 Chirurgie de la cataracte congénitale : pronostic fonctionnel à long terme

Autor: Z. Benchrif, W. Ibrahimy, B. Ouazzani, O. Cherkaoui, Zouheir Hafidi, M. Benharbit, Rajae Daoudi, N. Boutimzine, Mina Laghmari

Publikováno v: Journal Français d'Ophtalmologie. 32:1S115

Introduction Le traitement chirurgical urgent des cataractes congenitales avec implantation, de plus en plus precoce, d’un cristallin artificiel, associe a une prise en charge postoperatoire rigoureuse de l’amblyopie, en ont revolutionne leur pro

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::9cbc9f642c31e4a1eca7ba9f409c95e8
https://doi.org/10.1016/s0181-5512(09)73471-0

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725 Carcinome adénoïde kystique des paupières : à propos d’un cas

Autor: M. Nadah, H. Skiker, Z. Benchrif, Rajae Daoudi, Y. Amrani, K. Ouazzani, M. Lazrak, A. Karim

Publikováno v: Journal Français d'Ophtalmologie. 32:1S216

Introduction Le carcinome adenoide kystique de la paupiere est une entite rare des tumeurs des glandes sudorales. C’est une tumeur frequente des glandes salivaires, et egalement decrite au niveau de l’uterus, du sein, du conduit auditif externe e

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::c729e4f5a1e0dc9758500e9ca004032b
https://doi.org/10.1016/s0181-5512(09)73850-1

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631 La localisation orbitaire dans la maladie de Kahler

Autor: H. Bendouro, H. Kamouni, R. Daouidi, N. Benjaafar, H. Mouhdi, M. Lezrek, R. Lachkar, Z. Benchrif

Publikováno v: Journal Français d'Ophtalmologie. 30:2S329

Introduction La localisation orbitaire de la maladie de Kahler est rare avec moins de 50 cas decrits dans la litterature. Il s’agit de plasmocytome orbitaire, qui peut etre la premiere manifestation de la maladie. Materiels et Methodes Les auteurs

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::721c814ea31ab22f796d6b18b964ad26
https://doi.org/10.1016/s0181-5512(07)80444-x

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