Zobrazeno 1 - 10
of 13
pro vyhledávání: '"Z Zachariades"'
Autor:
George Stamatoyannopoulos, Yuet Wai Kan, M. G. Hadjiminas, Michel Goossens, Andrée M. Dozy, Stephen H. Embury, Z. Zachariades
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences. 77:518-521
We have identified 12 individuals who are heterozygous for a chromosome with three alpha-globin genes. We determined the presence of the third alpha-globin locus by restriction endonuclease digestion and hybridization with alpha-globin cDNA probes. T
Autor:
Antonio Cao, C. Rosatelli, George Stamatoyannopoulos, Mario Furbetta, Andrέe M. Dozy, Mario Pirastu, Z. Zachariades, M. G. Hadjiminas, A Angius, Kathleen Y. Lee, Yuet Wai Kan
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
We used restriction endonuclease analysis to determine the incidence of alpha-thalassemia in two Mediterranean islands. In a random population sample, the gene frequency of deletion-type alpha-thalassemia-2 (- alpha) was 0.18 in Sardinians and 0.07 i
Autor:
Yuet Wai Kan, Mario Furbetta, M. G. Hadjiminas, A.M. Dozy, Antonio Cao, Z. Zachariades, George Stamatoyannopoulos
Publikováno v:
Blood. 54:1434-1438
We investigated the molecular basis of hemoglobin-H disease by hybridization and restriction endonuclease mapping of the DNA in the Mediterranean populations. Of the 12 patients studied from Cyprus and Sardinia, 8 had the typical deletion defect with
Publikováno v:
Blood. 54:1434-1438
We investigated the molecular basis of hemoglobin-H disease by hybridization and restriction endonuclease mapping of the DNA in the Mediterranean populations. Of the 12 patients studied from Cyprus and Sardinia, 8 had the typical deletion defect with
Autor:
M, Pirastu, K Y, Lee, A M, Dozy, Y W, Kan, G, Stamatoyannopoulos, M G, Hadjiminas, Z, Zachariades, A, Angius, M, Furbetta, C, Rosatelli, A, Cao
Publikováno v:
Blood. 60(2)
We used restriction endonuclease analysis to determine the incidence of alpha-thalassemia in two Mediterranean islands. In a random population sample, the gene frequency of deletion-type alpha-thalassemia-2 (-alpha) was 0.18 in Sardinians and 0.07 in
Autor:
J P, Adamidis, N Z, Zachariades
Publikováno v:
Hellenika stomatologika chronika. Hellenic stomatological annals. 26(3)
Autor:
Y W, Kan, A M, Dozy, G, Stamatoyannopoulos, M G, Hadjiminas, Z, Zachariades, M, Furbetta, A, Cao
Publikováno v:
Blood. 54(6)
We investigated the molecular basis of hemoglobin-H disease by hybridization and restriction endonuclease mapping of the DNA in the Mediterranean populations. Of the 12 patients studied from Cyprus and Sardinia, 8 had the typical deletion defect with
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.