Zobrazeno 1 - 10
of 10
pro vyhledávání: '"Zühlke Christin"'
Autor:
Hinckley Samantha, Zühlke Christin
Publikováno v:
Eastern European Holocaust Studies, Vol 1, Iss 1, Pp 197-214 (2022)
As the ethical barriers surrounding ‘digital Holocaust etiquette’ remain contested, scholars like Daniel Magilow and Lisa Silverman question whether there can be unwritten rules of behavior at sites of historical trauma. Because of significant sh
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/533d10510dde44a6a88706b0ae5359b6
Autor:
Zühlke, Christin
Publikováno v:
Journal of Holocaust Research; Jul-Sep2024, Vol. 38 Issue 3/4, p273-291, 19p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Zühlke, Christin
Zeitschrift für christlich-jüdische Begegnung im Kontext, Nr. 1 (2022): Dokumente als Wegmarken der christlich-jüdischen Erneuerung
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a4cd603b2a74a9b88575cf3aa1e8cecf
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hinckley, Samantha, Zühlke, Christin
Publikováno v:
Eastern European Holocaust Studies; 2023, Vol. 1 Issue 1, p197-214, 18p
Autor:
Zühlke, Christin
Publikováno v:
Zeitschrift fuer Religions und Geistesgeschichte; 2022, Vol. 74 Issue 2, p174-178, 5p
Autor:
Kreuz Friedmar, Bürk Katrin, Minnerop Martina, Bernard Veronica, Gillessen-Kaesbach Gabriele, Zühlke Christine
Publikováno v:
BMC Medical Genetics, Vol 10, Iss 1, p 87 (2009)
Abstract Background The autosomal recessively inherited ataxia with oculomotor apraxia 2 (AOA2) is a neurodegenerative disorder characterized by juvenile or adolescent age of onset, gait ataxia, cerebellar atrophy, axonal sensorimotor neuropathy, ocu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ac124d1f2dba44bbb8c1c4591703b703
Publikováno v:
BMC Medical Genetics, Vol 6, Iss 1, p 27 (2005)
Abstract Background Spinocerebellar ataxia type 17 (SCA17), a neurodegenerative disorder in man, is caused by an expanded polymorphic polyglutamine-encoding trinucleotide repeat in the gene for TATA-box binding protein (TBP), a main transcription fac
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/227aa4072d73427f941edd49993d8cd7