Zobrazeno 1 - 10
of 158
pro vyhledávání: '"Z, Bernoussi"'
Autor:
K. Imrani, K. Laasri, S. Derqaoui, Z. Bernoussi, O. Arsalan, A. Belkouchi, I. Nassar, N.M. Billah
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 44:263-265
The transformation of follicular lymphoma to Hodgkin-like lymphoma is rarely reported to date. The diagnosis is based on histological and immunohistochemical features that show the presence of both centrocytes and centroblasts cells which isconsisten
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8b46ba36dc53926cac20541365506e53
Primary cutaneous gland apocrine carcinoma, a subtype of sweat gland carcinoma, is an extremely rare malignancy and only a few cases have been reported in the literature. It involves the axillary region but can occur elsewhere on the skin. It is indo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ddb829ce1ad89eac4ce57b91dbcc38e6
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Neuroblastoma is the most common malignancy of early childhood,althoughitisextremelyrareinthe adult population with a significantly worse prognosis. Given the sparse data available in the literature regarding natural history, genetic causes, treatmen
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::37a545bfd48bb36a2d26c734f19f4932