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Partielle Agonisten nikotinerger Acetylcholin-Rezeptoren zur Rauchentwöhnung — ein Update

Autor: Yves A. Bara, Klaus Beer

Publikováno v: Entry Inhibitoren ISBN: 9783540783572

Zigarettenrauchen und in der Folge Nikotinabhangigkeit/-sucht gehoren zu den fuhrenden, aber vermeidbaren Ursachen von Tod und schweren Krankheiten weltweit (West et al. 2007). Kurz- und Langzeitwirkungen des Rauchens sind gut dokumentiert und mit ho

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e48b90ff8990343bad07e1a0851678c6
https://doi.org/10.1007/978-3-540-78358-9_18

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Thiophen als Strukturelement physiologisch aktiver Substanzen, 5. Mitt. 5-o-Nitrophenyl-substituierte Thieno[2,3-e][1,4]diazepine

Autor: Christian R. Noe, Georg Habison, Yves A. Bara, Michael Feifel, Friedrich Leierer, Otto Hromatka, Johannes E. Blum, Dieter Binder

Publikováno v: Archiv der Pharmazie. 313:636-644

Synthese und Pharmakologie der Titelverbindungen 9–14 werden beschrieben. Thiophene as a Structural Element of Physiologically Active Compounds, V: 5-(o-Nitrophenyl)thieno[2,3-e][1,4]diazepines Synthesis and pharmacological properties of the title

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::5a5f78ce9ff6805db51d7b08ead353ee
https://doi.org/10.1002/ardp.19803130708

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Synthese der cyclischen Pentapeptide aus L ‐Phenylalanin und Glycin

Autor: Horst Kessler, Hans-Jürgen Veith, Peter Kondor, Axel Friedrich, Wolfgang Hehlein, Michael Molter, Yves A. Bara

Publikováno v: Chemische Berichte. 111:1029-1044

Es wird die Synthese der cyclischen Pentapeptide cyclo(-Gly-)5, cyclo(-Phe-Gly4-), cyclo(-Phe2-Gly3-), cyclo(-Phe-Gly-Phe-Gly2-), cyclo(-Phe3-Gly2-), cyclo(-Phe2-Gly-Phe-Gly-), cyclo(-Phe4-Gly-) und cyclo(-Phe5-) beschrieben.

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2e5a4e5432bc392400a040a3f7f29215
https://doi.org/10.1002/cber.19781110323

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Peptidkonformationen, II: 1 H‐NMR‐Untersuchungen zur Konformation von cyclo (‐Phe 3 Gly 2 ‐)

Autor: Horst Kessler, Michael Molter, Yves A. Bara, Axel Friedrich

Publikováno v: Chemische Berichte. 111:1045-1057

Aus der Aquivalenz der funf Aminosauren in cyclo(-Phe5-) und cyclo(-Gly5-) kann man auf ein im Sinne der NMR-Zeit-Skala schnelles Konformationsgleichgewicht schliesen. Die Titelverbindung liegt dagegen uberwiegend in einer Konformation vor und eignet

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f062ff7b09a5539f403fd4c7dd4b48a1
https://doi.org/10.1002/cber.19781110324

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