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Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 30, Iss 3, Pp 196-207
La trombocitopenia afecta hasta el 10 % de todos los embarazos y es un diagnóstico común y un problema en el manejo de las pacientes, ya que puede estar relacionado con condiciones prexistentes presentes en las mujeres en edad fértil, como la trom
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https://doaj.org/article/7f782659bd4249cdb3ab5c27fe4d7fa5
Síndrome antifosfolípido en mujeres con pérdidas recurrentes de embarazo: diagnóstico de laboratorio
Autor:
Loreta Rodríguez Pérez, Dunia Castillo González, Yusselys Cabrera Payne, Maribel Tejeda González
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 31, Iss 4
El síndrome antifosfolípido es el tipo de trombofilia adquirida más frecuente y se define como un estado de hipercoagulabilidad de causa autoimnune, que puede provocar trombosis arterial, venosa, o ambas; así como una amplia gama de complicacione
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https://doaj.org/article/91d258e590e24c5a88bf49333cc33204
Autor:
Yusselys Cabrera-Payne, Aramis Núñez-Quintana, José Carnot-Uria, Jorge Muñío-Perurena, Calixto Hernández-Cruz, Yusaima Rodríguez-Fraga
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 29, Iss 4, Pp 368-381
Introducción: la validación de las alteraciones citogenéticas y molecularespresentes al diagnóstico constituyen los factores pronósticos más importantes de la leucemia aguda no linfoblástica y ha permitido establecer el riesgo individual, estr
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https://doaj.org/article/0c97c4094f8248f9bfa638cf92e099fa
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Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 30, Iss 3, Pp 196-207
La trombocitopenia afecta hasta el 10 % de todos los embarazos y es un diagnóstico común y un problema en el manejo de las pacientes, ya que puede estar relacionado con condiciones prexistentes presentes en las mujeres en edad fértil, como la trom
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doajarticles::956b3dd1e120e29084393d8a84820db4
http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-02892014000300002&lng=en&tlng=en
http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-02892014000300002&lng=en&tlng=en
Autor:
Yusselys Cabrera-Payne, Aramis Núñez-Quintana, José Carnot-Uria, Jorge Muñío-Perurena, Calixto Hernández-Cruz, Yusaima Rodríguez-Fraga
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Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 29, Iss 4, Pp 368-381
Introducción: la validación de las alteraciones citogenéticas y molecularespresentes al diagnóstico constituyen los factores pronósticos más importantes de la leucemia aguda no linfoblástica y ha permitido establecer el riesgo individual, estr
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http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-02892013000400007&lng=en&tlng=en
http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-02892013000400007&lng=en&tlng=en
Autor:
Loreta M Rodríguez-Pérez, Dunia Castillo-González, Maribel Tejeda-González, Yaneth Zamora-González, Yusselys Cabrera-Payne, Cristina Fonseca-Polanco
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 30, Iss 4, Pp 374-380
El síndrome de las plaquetas pegajosas es un trastorno plaquetario autosómico dominante considerado como una de las causas más frecuentes de eventos trombóticos. Se cree que el defecto específico puede estar localizado en los receptores de la su
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doajarticles::daa043efeae279eea7b61c5a3bba0195
http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-02892014000400008&lng=en&tlng=en
http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-02892014000400008&lng=en&tlng=en
Autor:
Yusselys Cabrera-Payne, Dunia Castillo-González, Loreta Rodríguez-Pérez, Maribel Tejeda-González, Cristina Fonseca-Polanco, Yainier Rubio Blanco
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 31, Iss 4
La trombofilia hereditaria es una enfermedad genética que resulta de dos o más mutaciones en genes involucrados en el sistema hemostático, con variabilidad en la penetrancia del fenotipo trombótico. Entre los genes mutados asociados al incremento
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doajarticles::6520dae576a66a7e951dc7b22c7013b2
http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-02892015000400014&lng=en&tlng=en
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Síndrome antifosfolípido en mujeres con pérdidas recurrentes de embarazo: diagnóstico de laboratorio
Autor:
Loreta Rodríguez Pérez, Dunia Castillo González, Yusselys Cabrera Payne, Maribel Tejeda González
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 31, Iss 4
El síndrome antifosfolípido es el tipo de trombofilia adquirida más frecuente y se define como un estado de hipercoagulabilidad de causa autoimnune, que puede provocar trombosis arterial, venosa, o ambas; así como una amplia gama de complicacione
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http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-02892015000400002&lng=en&tlng=en
http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-02892015000400002&lng=en&tlng=en
Autor:
Loreta M Rodríguez-Pérez, Dunia Castillo-González, Maribel Tejeda-González, Yaneth Zamora-González, Yusselys Cabrera-Payne, Cristina Fonseca-Polanco
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Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 30, Iss 4, Pp 374-380
El síndrome de las plaquetas pegajosas es un trastorno plaquetario autosómico dominante considerado como una de las causas más frecuentes de eventos trombóticos. Se cree que el defecto específico puede estar localizado en los receptores de la su
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Autor:
Yusselys Cabrera-Payne, Dunia Castillo-González, Loreta Rodríguez-Pérez, Maribel Tejeda-González, Cristina Fonseca-Polanco, Yainier Rubio Blanco
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 31, Iss 4
La trombofilia hereditaria es una enfermedad genética que resulta de dos o más mutaciones en genes involucrados en el sistema hemostático, con variabilidad en la penetrancia del fenotipo trombótico. Entre los genes mutados asociados al incremento
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