Zobrazeno 1 - 10
of 18
pro vyhledávání: '"Yukselmis, U."'
Publikováno v:
Balkan Journal of Medical Genetics, Vol 26, Iss 2, Pp 77-82 (2024)
Raynaud-Claes syndrome is rare condition characterized with intellectual disability and is caused by X-linked pathogenic variants in CLCN4 gene. Hemizygous missense variant NM_001830.4: c.1597G>A (p.V533M) was detected in a 6-year-old male followed u
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f531d191f565468ab17284fd5da32fc6
Autor:
Sager, G1 (AUTHOR) sgunessenturk@gmail.com, Yukselmis, U2 (AUTHOR), Güzel, O3 (AUTHOR), Turkyilmaz, A4 (AUTHOR), Akcay, M5 (AUTHOR)
Publikováno v:
Balkan Journal of Medical Genetics. Dec2023, Vol. 26 Issue 2, p77-82. 6p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Balkan Journal of Medical Genetics; March 2024, Vol. 26 Issue: 2 p77-82, 6p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
WOS: 000307513100082 …
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______9491::ef5e630243ef8ef3b4a5bd07d114d13b
https://hdl.handle.net/20.500.12605/8726
https://hdl.handle.net/20.500.12605/8726
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.