Zobrazeno 1 - 10
of 470
pro vyhledávání: '"Yue, Bei"'
Publikováno v:
BMC Neurology, Vol 24, Iss 1, Pp 1-6 (2024)
Abstract Neurolymphomatosis (NL) is a rare neurologic manifestation of non-Hodgkin lymphoma (NHL) with poor prognosis. Investigations including MRI, PET/CT, nerve biopsy and cerebrospinal fluid (CSF) analysis can aid the diagnosis of NL. In this stud
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c18ee83a6640447aa4ccf9fc25398ffa
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 19, Iss 1, Pp 1-11 (2024)
Abstract Background Oral prednisone has been recognized as the first-line therapy for the treatment of ocular myasthenia gravis (OMG). However, its long-term use is complicated by numerous adverse effects and is ineffective for some OMG patients in r
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2fd1fc784e5e436380e0258b9eef1ab9
Autor:
Gao, Ruiyang, Yue, Bei, Lv, Cheng, Geng, Xiaolong, Yu, Zhilun, Wang, Hao, Zhang, Beibei, Ai, Fangbin, Wang, Ziyi, Liu, Donghui, Wang, Zhengtao, Chen, Kaixian, Dou, Wei
Publikováno v:
In Acta Pharmaceutica Sinica B July 2024
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Gao, Ruiyang, Yu, Zhilun, Lv, Cheng, Geng, Xiaolong, Ren, Yijing, Ren, Junyu, Wang, Hao, Ai, Fangbin, Zhang, Beibei, Yue, Bei, Wang, Zhengtao, Dou, Wei
Publikováno v:
In Journal of Ethnopharmacology 28 October 2023 315
Autor:
Kai‐Yue Zhang, Geng‐Jian Zhang, Hui‐Qian Duan, Qiu‐Xiang Li, Kun Huang, Li‐Qun Xu, Huan Yang, Yue‐Bei Luo
Publikováno v:
Clinical Case Reports, Vol 10, Iss 12, Pp n/a-n/a (2022)
Abstract Calsequestrin 1 (CASQ1) is the most crucial Ca2+ binding protein localized in the sarcoplasmic reticulum (SR) of skeletal muscle. With high capacity and low affinity for Ca2+, CASQ1 plays a significant role in maintaining a large amount of C
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4c66764f85fd49e3987badbc899c1f1b
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Zhang, Hao, Luo, Yue-Bei, Wu, Wantao, Zhang, Liyang, Wang, Zeyu, Dai, Ziyu, Feng, Songshan, Cao, Hui, Cheng, Quan, Liu, Zhixiong
Publikováno v:
In Computational and Structural Biotechnology Journal 2021 19:4603-4618
Publikováno v:
Frontiers in Neurology, Vol 13 (2022)
BackgroundGlycogen storage disease (GSDs) is characterized by abnormally inherited glycogen metabolism. GSD IXd, which is caused by mutations in the PHKA1 gene, is an X-linked rare disease with mild myopathic symptoms. To date, only 13 patients with
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ad0820cdf35141c3ae8fa669a9cc76e3