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Autor:
Yudith Guerrero, Milad Al Troudy, David Castillo-Gagliardi, David J. Castillo Trujillo, Joan Chipia Lobo
Publikováno v:
Revista GICOS, Vol 1, Iss 2, Pp 4-16 (2016)
El accidente escorpiónico, emponzoñamiento escorpiónico o escorpionismo es definido como un cuadro agudo que se presenta posterior a la inoculación del veneno de un escorpión o alacrán en el momento de aguijonear a un ser humano, generando mani
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https://doaj.org/article/d54d3b1c902643ee9d57d07212f81400
Publikováno v:
Salud & Vida Sipanense; Vol. 8 Núm. 2 (2021): Revista Salud & Vida Sipanense; 68-77
Revistas-Universidad Señor de Sipán
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El presente estudio, estableció como objetivo hacer un análisis y revisión sistémica sobre la calidad de atención en los servicios neonatales en contexto de COVID – 19. La investigación fue cuantitativa, tipo descriptiva - exploratorio y dise
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::51e9fbaeba6f52559f589cd9d62195b1
https://doi.org/10.26495/svs.v8i2.1969
https://doi.org/10.26495/svs.v8i2.1969
Publikováno v:
Salud & Vida Sipanense; Vol. 8 Núm. 1 (2021): Salud & Vida Sipanense; 100-108
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El presente artículo de revisión recopila información relevante sobre un tema complejo y de prioridad en el sector salud, siendo parte del Objetivo de desarrollo sostenible Nª03 salud y bienestar; tuvo como objetivo describir la importancia de ge
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7b5014e81d847ff88ae0909470129e09
https://doi.org/10.26495/svs.v8i1.1602
https://doi.org/10.26495/svs.v8i1.1602
Autor:
Michele Callea, Jesús Sulbaran, Francisco Cammarata-Scalisi, Frances Stock, María J Lacruz, María Angelina Lacruz-Rengel, Dianora Araque, Andrea Avendaño, Yudith Guerrero, Gloria Da Silva, Eliomar Aguilar
Publikováno v:
Archivos Argentinos de Pediatria. 115
Trisomy 18 syndrome (T18) is a clinical and genetic disorder, which has a full extra chromosome 18 in each cell, variant that is called free trisomy. In addition, it can occur in partial and mosaic form. It is characterized by intrauterine growth res
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::7f302a1188bdf6d27df1825b15ff233d
https://doi.org/10.5546/aap.2017.e183
https://doi.org/10.5546/aap.2017.e183
Autor:
Francisco, Cammarata-Scalisi, María A, Lacruz-Rengel, Dianora, Araque, Gloria, Da Silva, Andrea, Avendaño, Michele, Callea, Frances, Stock, Yudith, Guerrero, Eliomar, Aguilar, María J, Lacruz, Jesús, Sulbaran
Publikováno v:
Archivos argentinos de pediatria. 115(3)
Trisomy 18 syndrome (T18) is a clinical and genetic disorder, which has a full extra chromosome 18 in each cell, variant that is called free trisomy. In addition, it can occur in partial and mosaic form. It is characterized by intrauterine growth res
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::537321e7956233751a9447c8331e09ab
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28504507
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28504507
Autor:
Francisco Cammarata-Scalisi, Albaro Barrera, Uta Matysiak-Scholze, Yudith Guerrero, Ana Bracho, Jessica Heinze, María Angelina Lacruz-Rengel
Publikováno v:
Archivos Argentinos de Pediatria. 113
Metatropic dysplasia is a skeletal disorder with clinical heterogeneity, characterized by craniofacial dysmorphy including frontal bossing and midface hypoplasia, short trunk,progressive kyphoscoliosis and shortened limbs. The TRPV4 gene is located o
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::906525f258d6d6f21a0151fbbf077db9
https://doi.org/10.5546/aap.2015.e10
https://doi.org/10.5546/aap.2015.e10
Autor:
Francisco, Cammarata-Scalisi, Uta, Matysiak-Scholze, Jessica, Heinze, Albaro, Barrera, María Angelina, Lacruz-Rengel, Ana, Bracho, Yudith, Guerrero
Publikováno v:
Archivos argentinos de pediatria. 113(1)
Metatropic dysplasia is a skeletal disorder with clinical heterogeneity, characterized by craniofacial dysmorphy including frontal bossing and midface hypoplasia, short trunk,progressive kyphoscoliosis and shortened limbs. The TRPV4 gene is located o
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::ac41685744e9fad1670974da83fc1367
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25622169
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25622169
Autor:
Francisco Cammarata-Scalisi, Gloria Da Silva, Maria Angelina Lacruz-Rengel, Rafael Colina, Yudith Guerrero
Publikováno v:
CIMEL: Ciencia e Investigación Médica Estudiantil Latinoamericana, Vol 17, Iss 2 (2013)
CIMEL: Ciencia e Investigación Médica Estudiantil Latinoamericana, Vol 17, Iss 2, Pp 107-110 (2012)
CIMEL: Ciencia e Investigación Médica Estudiantil Latinoamericana, Vol 17, Iss 2, Pp 107-110 (2012)
Johnson et al. en 1983, describieron 16 casos en una familia que presentó alopecia, anosmia o hiposmia, sordera de conducción, microtia y/o atresia de conducto auditivo externo e hipogonadismo hipogonadrotófico, que mostraba un patrón de herencia
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::de74e33a4dca89e0441340f7b6cd761f
http://www.cimel.felsocem.net/index.php/CIMEL/article/view/270
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