Zobrazeno 1 - 10
of 160
pro vyhledávání: '"Yuce, Aysel"'
Autor:
Ozturk, Zeynelabidin, Demir, Hulya, Karhan, Asuman Nur, Cengiz, Ali Bulent, Ozen, Hasan, Saltik Temizel, Inci Nur, Yuce, Aysel
Publikováno v:
In Nutrition clinique et métabolisme February 2023 37(1):39-44
Autor:
Gumus, Ersin, Karhan, Asuman Nur, Hizarcioglu-Gulsen, Hayriye, Demir, Hulya, Ozen, Hasan, Saltik Temizel, Inci Nur, Dokmeci (Emre), Serap, Yuce, Aysel
Publikováno v:
In European Journal of Medical Genetics November 2021 64(11)
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Selimoglu, Mukadder Ayse, Kansu, Aydan, Aydogdu, Sema, Sarioglu, Aysugul Alptekin, Erdogan, Simge, Dalgic, Buket, Yuce, Aysel
This review focuses on nutritional support in malnourished children with compromised gastrointestinal function addressing the interplay between malnutrition and gastrointestinal dysfunction, and the specific role of peptide-based enteral therapy in p
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::70d4da5638c546b75982aaf7225f80b3
https://hdl.handle.net/20.500.12831/6433
https://hdl.handle.net/20.500.12831/6433
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Gaucher's disease (GD) is the most prevalent lysosomal storage disorder caused by the deficiency of beta-gluco-sylceramidase enzyme (EC 3.2.1.45) due to mutations in the GBA gene. To date, more than 400 GBA mutations have been described. In this stud
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=r39c86a4b39b::e4e1ec732018bee9546952c1430e9433
https://aperta.ulakbim.gov.tr/record/6325
https://aperta.ulakbim.gov.tr/record/6325
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.