Zobrazeno 1 - 10
of 12
pro vyhledávání: '"Yu. Khodzhibaev"'
Publikováno v:
Chemistry of Heterocyclic Compounds. 43:499-502
2-amino -5-bromo-1,3,4 -thiadiazole, 2-bromo-6-phenyl-imidazo[2,1 -b]-1,3,4 -thiadiazole, 2,5-dibromo-6-phenylimidazo[2,1 -b]-1,3,4-thiadiazole, 2-morpholino-5-morpholinomethyl-6-phenylimidazo[2,1 -b]-1,3,4-thiadiazole.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2c08bbba76a0001f80b2ecc845fc7266
https://doi.org/10.1007/s10593-007-0073-2
https://doi.org/10.1007/s10593-007-0073-2
Publikováno v:
ChemInform. 30
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::5fb0e32b3d3d9adb72779e7fee350e82
https://doi.org/10.1002/chin.199914174
https://doi.org/10.1002/chin.199914174
Publikováno v:
ChemInform. 30
Convenient procedures were developed for the preparation of new 2-R-thio and 2-amino derivatives of 7-methyl-6-nitro-5-oxo-5H-1,3,4-thiadiazolo[3,2-a]pyrimidines and products of their condensation with aldehydes.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::986f01f5c5eaed373bbebb6599e4ffb5
https://doi.org/10.1002/chin.199951153
https://doi.org/10.1002/chin.199951153
Publikováno v:
Russian Chemical Bulletin. 48:1143-1145
Convenient procedures were developed for the preparation of new 2-R-thio and 2-amino derivatives of 7-methyl-6-nitro-5-oxo-5H-1,3,4-thiadiazolo[3,2-a]pyrimidines and products of their condensation with aldehydes.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2a4a91f05f1603a6b1fb84dbaf0b11ee
https://doi.org/10.1007/bf02496018
https://doi.org/10.1007/bf02496018
Publikováno v:
Chemistry of Heterocyclic Compounds. 43:812-812
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0586b4a86416ddaa27b0f6f018b5ca81
https://doi.org/10.1007/s10593-007-0131-9
https://doi.org/10.1007/s10593-007-0131-9
Publikováno v:
Russian Chemical Bulletin. 47:2300-2301
2-Ethoxycarbonylmethyl-7-methyl-1,3,4-thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5(5H)-one containing the active methylene group reacts easily with carbon disulfide and phenyl isothiocyanate in the presence of sodium hydride. Further alkylation of the reaction prod
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::c44603f1c830b6ad02287f56b5aba375
https://doi.org/10.1007/bf02494301
https://doi.org/10.1007/bf02494301
Publikováno v:
Chemischer Informationsdienst. 7
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2f12a0148790b74eb142979ec59cf68e
https://doi.org/10.1002/chin.197604066
https://doi.org/10.1002/chin.197604066
Publikováno v:
Chemischer Informationsdienst. 7
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::83677b4f45282c155be67c62eccccd97
https://doi.org/10.1002/chin.197628282
https://doi.org/10.1002/chin.197628282
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.