Zobrazeno 1 - 10
of 96
pro vyhledávání: '"Yrigollen, Carolyn M"'
Publikováno v:
In Molecular Therapy 1 March 2023 31(3):760-773
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Rodrigues, Bárbara, Sousa, Vanessa, Yrigollen, Carolyn M., Tassone, Flora, Villate, Olatz, Allen, Emily G., Glicksman, Anne, Tortora, Nicole, Nolin, Sarah L., Nogueira, António J. A., Jorge, Paula
Publikováno v:
Reproductive Biology & Endocrinology; 6/21/2024, Vol. 22 Issue 1, p1-7, 7p
Autor:
AlOlaby, Reem Rafik, Sweha, Stefan R., Silva, Marisol, Durbin-Johnson, Blythe, Yrigollen, Carolyn M., Pretto, Dalyir, Hagerman, Randi J., Tassone, Flora
Publikováno v:
In Brain and Development June 2017 39(6):483-492
Autor:
Haeffel, Gerald J., Getchell, Marya, Koposov, Roman A., Yrigollen, Carolyn M., DeYoung, Colin G., af Klinteberg, Britt, Oreland, Lars, Ruchkin, Vladislav V., Grigorenko, Elena L.
Publikováno v:
Psychological Science, 2008 Jan 01. 19(1), 62-69.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/40064801
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Human Genetics. Aug2013, Vol. 58 Issue 8, p553-559. 7p.
Autor:
Yrigollen, Carolyn M.1, Tassone, Federica1, Durbin-Johnson, Blythe2, Tassone, Flora1,3 ftassone@ucdavis.edu
Publikováno v:
PLoS ONE. 2011, Vol. 6 Issue 7, p1-10. 10p.
Autor:
Pretto, Dalyir I, Eid, John S, Yrigollen, Carolyn M, Tang, Hiu-Tung, Loomis, Erick W, Raske, Chris, Durbin-Johnson, Blythe, Hagerman, Paul J, Tassone, Flora
Publikováno v:
Journal of medical genetics, vol 52, iss 1
BackgroundOver 40% of male and ∼16% of female carriers of a premutation FMR1 allele (55-200 CGG repeats) will develop fragile X-associated tremor/ataxia syndrome, an adult onset neurodegenerative disorder, while about 20% of female carriers will de
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______325::15734032d0358a92051221e79a869737
https://escholarship.org/uc/item/1z81k101
https://escholarship.org/uc/item/1z81k101
