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Publikováno v:
Discover Applied Sciences, Vol 6, Iss 10, Pp 1-21 (2024)
Abstract In the era of Industry X.0, manufacturers are increasingly adopting digital technologies such as robotics, big data, mobile communications, and information technology to enhance productivity and profitability. However, navigating this digita
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https://doaj.org/article/8b0c00ccd81a4f0794050f11376a3df0
Autor:
Oumaima Oueriagli Nabih, Nizar El Bouardi, Hajar Ouazzani Chahdi, Amal Akammar, Meriam Haloua, Badreddine Alami, Youssef Lamrani, Meryem Boubbou, Mustapha Maaroufi
Publikováno v:
Radiology Case Reports, Vol 19, Iss 6, Pp 2376-2380 (2024)
Rickettsiosis is a widespread infection throughout the world and in Africa, it covers a wide range of infectious diseases caused by Rickettsia species. Rickettsial infections, with the exception of Q fever, typically present with fever, rash, and vas
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https://doaj.org/article/ae0de793d58f4f479dede7b59e9fc573
Autor:
Oumaima Oueriagli Nabih, Nizar El Bouardi, Meriam Haloua, Badreddine Alami, Youssef Lamrani, Meryem Boubbou, Mustapha Maaroufi
Publikováno v:
Radiology Case Reports, Vol 18, Iss 11, Pp 3849-3852 (2023)
Mycetoma or Madura's foot is a rare condition in Morocco. It is a chronic infection that affects deep subcutaneous tissues and may eventually spread to deep tissues, muscles, and bones. It is caused by fungi or bacteria and most often affects the foo
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https://doaj.org/article/7a3c51b7fa3e409eaff5c0d4ae634700
Autor:
Asmae Sekkat, MD, Siham Bouchal, PhD, Yahya Charifi, MD, Khalid El Hajjam, MD, Youssef Lamrani Alaoui, PhD, Mohammed Faouzi Belahsen, PhD, Mustapha Maaroufi, PhD, Badr Alami, PhD
Publikováno v:
Radiology Case Reports, Vol 16, Iss 2, Pp 338-342 (2021)
Behçet disease is a rare vasculitis that affects vessels of different body parts, causing different kinds of manifestations. We report a case of a 47 years old woman who had a tumor necrosis factor alfa blocker prescription due to a Behçet's diseas
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https://doaj.org/article/445ebca4c87b4a81a6c3f8a2a016dba3
Publikováno v:
Investment Management & Financial Innovations, Vol 16, Iss 2, Pp 370-382 (2019)
Improving the efficiency and performance of microfinance investments is essential to achieve its objectives in terms of economic and social development. One parameter that influences such a performance is the kind of the activity exercised by the mic
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https://doaj.org/article/72fe8fc3687742b488bf14f07d87a5df
Autor:
Francois Kouda, Souley Abdoulaziz, Amina Alaoui, Haloua Meriem, Alami Badreeddine, Youssef Lamrani, Mustapha Maaroufi, Meyem Boubbou
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 35, Iss 101 (2020)
Le lipome du corps calleux est une lésion congénitale bénigne très rare, qui peut être isolée ou associée à des degrés divers de dysgénésie du corps calleux. Il peut être asymptomatique ou se révélé par des signes non spécifiques tels
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https://doaj.org/article/85a0795d7e4b431f9120767b36d52a6b
Autor:
François Kouda, Ahmed Ould Cheik, Abdoulaziz Souley, Meriem Haloua, Baddreddine Alami, Youssef Lamrani, Meryem Boubbou, Mustapha Maaroufi
Publikováno v:
PAMJ Clinical Medicine, Vol 2, Iss 165 (2020)
L'ostéochondromatose synoviale est considérée comme une pathologie rare et bénigne. Elle est due à une métaplasie du tissu synovial, laquelle va engendrer de petites masses cartilagineuses qui font protrusion à la face interne de la synoviale,
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https://doaj.org/article/f3976b2171f04cf2bb0aeb9c481a3690
Autor:
Francois Kouda, Amal Akammar, Mustapha Iken, Meriem Haloua, Badreeddine Alami, Youssef Lamrani, Mustapha Maaroufi, Meryem Boubbou
Publikováno v:
PAMJ Clinical Medicine, Vol 2, Iss 109 (2020)
Le sarcome d´Ewing est l´une des principales tumeurs de l´enfant et du jeune adulte. Le sarcome d´Ewing extra-squelettique (SEE) est une tumeur maligne rare d'origine cellulaire mésenchymateuse de caractéristiques histologiques similaires à ce
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https://doaj.org/article/2441ce77b7ba4b0b9c7b3b17ee1ef71b
Autor:
François Kouda, Dondo Mara, Nizar El Bouardi, Meriem Haloua, Youssef Lamrani, Meryem Boubbou, Mustapha Maaroufi, Baddreddine Alami
Publikováno v:
PAMJ Clinical Medicine, Vol 2, Iss 127 (2020)
Décrite en 1910 par un radiologue autrichien, Robert Kienböck, la maladie de Kienböck ou ostéonécrose aseptique du lunatum est une affection rare dont l´histoire naturelle évolue vers un collapsus progressif du carpe avec évolution dégénér
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https://doaj.org/article/362cd8086113454d8062b10d73c854d0
Autor:
Francois Kouda, Saydou Ly, Meriem Haloua, Badreeddine Alami,Mustapha Maaroufi, Meryem Boubbou, Youssef Lamrani
Publikováno v:
PAMJ Clinical Medicine, Vol 2, Iss 90 (2020)
L'atrophie multisystématisée (AMS) est une affection neurodégénérative de l'adulte, d'évolution progressive et de pronostic sévère, affectant les voies pyramidales, extrapyramidales, cérébelleuses ainsi que le système nerveux autonome. Les
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https://doaj.org/article/ea701def470f443f8a91bd94e9b81438